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Valneva (VLS)

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VALNEVA-AKTIE: Was kommt hier?!Frank / 09.06.22 / 15:32Kurzmeldung: In aller Seelenruhe zieht Valneva (WKN: A0MVJZ) sein Programm durch und hat heute in Rotterdam seinen Single-Shot-Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya, VLA 1553, präsentiert. Die Aktie tritt weiter auf der Stelle bei einem Kurs um die 11,30 €. Aber man kann förmlich spüren, wie die Spannung steigt...
/ 06/09/22 / 15:32 Breaking News : Valneva Inc (NASDAQ:VLN) (NASDAQ:VLN) poursuit son programme en toute sérénité, en dévoilant aujourd'hui à Rotterdam son candidat vaccin unique contre le chikungunya, VLA 1553. L'action continue de faire du surplace autour de 11,30 €. Mais vous pouvez littéralement sentir la tension monter... Entreprise présentée à Rotterdam Alors que les représentants de l'entreprise gambadent à Rotterdam et organisent un symposium demain, les investisseurs du monde entier n'ont visiblement qu'une chose sur leur écran : quid du candidat vaccin contre le corona virus ? Le vaccin inactivé VLA 2001 sera-t-il homologué dans l'Union européenne, si important pour Valneva ? La décision peut venir n'importe quand Valneva a annoncé le 19 mai qu'elle attendait un avis positif sur le VLA 2001 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) "en juin". Si cela se produit réellement, la Commission européenne l'examine et pren
poursuit son programme en toute sérénité, en dévoilant aujourd'hui à Rotterdam son candidat vaccin unique contre le chikungunya, VLA 1553. L'action continue de faire du surplace autour de 11,30 €. Mais vous pouvez littéralement sentir la tension monter... Entreprise présentée à Rotterdam Alors que les représentants de l'entreprise gambadent à Rotterdam et organisent un symposium demain, les investisseurs du monde entier n'ont visiblement qu'une chose sur leur écran : quid du candidat vaccin contre le corona virus ? Le vaccin inactivé VLA 2001 sera-t-il homologué dans l'Union européenne, si important pour Valneva ? La décision peut venir n'importe quand Valneva a annoncé le 19 mai qu'elle attendait un avis positif sur le VLA 2001 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) "en juin". Si cela se produit réellement, la Commission européenne l'examine et prend finalement la décision sur l'approbation du marché. Jusqu'à présent, le vacci
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