FRANCFORT (Reuters) - Bayer (DE:BAYGN) a annoncé mercredi qu'il avait reçu une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) américaine sur sa gestion de la production de certains médicaments au siège social de Leverkusen.
Ce courrier fait suite à une inspection de routine en janvier, a précisé le chimiste allemand, qui est en train de racheter le groupe d'agrochimie américain Monsanto (NYSE:MON).
Bayer ajoute que rien ne prouve que la sécurité des patients soit ou ait été mise en péril et qu'aucun produit ne sera rappelé.
"Nous anticipons une limitation temporaire de l'offre de notre portefeuille de produits matures" mais la distribution à partir du centre de Leverkusen se poursuivra, a-t-il dit.
Un porte-parole a déclaré qu'étaient affectés l'Adalat, un traitement de l'hypertension, l'Aspirine Cardio, un antithrombotique, l'antibiotique Avelox et le traitement des dysfonctionnements érectiles Levitra.
Des analystes de Citi observent que ces produits représentaient en 2017 un chiffre d'affaires de l'ordre de deux milliards d'euros, soit 6% environ du CA du groupe.
"L'impact sur notre activité sera intégré à nos prévisions de 2018 du 28 février", a encore dit Bayer, dont l'action gagne 0,23% en Bourse de Francfort.
(Ludwig Burger, Wilfrid Exbrayat pour le service français)