Investing.com — JMP Securities a ajusté vendredi ses perspectives financières pour Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX), augmentant l’objectif de cours à 47,00€, contre 46,00€ précédemment, tout en réaffirmant une note de surperformance du marché. Cette révision à la hausse intervient en prévision de résultats prometteurs d’essais cliniques à venir. L’action a montré une forte dynamique avec un rendement de 52% au cours de l’année écoulée, malgré une récente baisse de 12% au cours de la semaine dernière.
Cidara Therapeutics a récemment publié ses résultats financiers du premier trimestre, révélant des dépenses inférieures aux prévisions et clôturant le trimestre avec une solide position de trésorerie de 174 millions €. Selon les données InvestingPro, la société maintient plus de liquidités que de dettes à son bilan, avec un ratio de liquidité générale sain de 4,25x. Cependant, l’entreprise brûle rapidement ses liquidités, ce que les investisseurs devraient surveiller. Les analystes de JMP Securities ont exprimé leur confiance dans les résultats attendus fin juillet de l’essai de phase 2b en cours de Cidara, qui compte 5.041 sujets. L’essai évalue le CD388, un préventif contre la grippe non vaccinal à dose unique par saison, qui présente un potentiel d’opportunité de marché significatif.
Les dernières données de l’entreprise suggèrent que l’opportunité initiale du marché américain pour le CD388 pourrait dépasser 5 milliards €, particulièrement parmi les sujets à haut risque. Les analystes de JMP Securities ont souligné l’exposition robuste du médicament et les taux d’infection de fond comme facteurs clés soutenant leurs perspectives positives. Avec une capitalisation boursière actuelle d’environ 210 millions €, l’analyse InvestingPro montre que l’action se négocie à sa Juste Valeur, avec des objectifs d’analystes allant de 33 à 46€.
Cidara se prépare également pour une journée virtuelle de Recherche et Développement (R&D) le 22 mai, où ils approfondiront l’épidémiologie et le fardeau de la grippe. L’événement couvrira le ciblage des patients à haut risque et immunodéprimés pour l’essai de phase 3 du CD388 et fournira des détails sur la conception de l’essai et les perspectives commerciales du médicament.
L’anticipation des résultats principaux de l’essai de phase 2b, attendus fin juin, a été identifiée comme un catalyseur potentiel pour rapprocher les actions de Cidara de l’objectif de prix de JMP. Le succès de cet essai pourrait ouvrir un marché lucratif pour l’entreprise, qui cherche à répondre aux besoins des patients à haut risque de complications grippales.
Dans d’autres actualités récentes, Sadara Therapeutics a partagé des mises à jour concernant son actif principal, CD388, lors de son alerte résultats du premier trimestre 2025. L’entreprise, qui ne génère actuellement pas de revenus, fait progresser son médicament de prévention de la grippe à travers des essais cliniques. Les étapes clés comprennent le lancement de l’étude Navigate de phase 2b et l’achèvement du dosage pour 5.041 sujets, avec des données principales attendues en juin 2025. Sadara prévoit également une étude de phase 3 ciblant les populations à haut risque d’ici le printemps 2026 et explore des opportunités de collaboration avec BARDA pour la prévention du H5N1. Malgré l’absence de résultats financiers détaillés, Sadara a souligné ses progrès opérationnels et ses plans futurs. L’entreprise reste concentrée sur la réponse aux besoins non satisfaits des groupes à haut risque qui ne sont pas adéquatement protégés par les vaccins actuels. De plus, Sadara prévoit de discuter des mises à jour des essais et des discussions réglementaires lors d’une prochaine Journée R&D.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.