Sanofi a annoncé mardi avec Regeneron des résultats positifs pour une étude de phase 2b conduite sur le dupilumab chez les patients souffrant d'asthme modéré à sévère.
D'après les deux groupes biopharmaceutiques, le dupilumab a démontré une amélioration de la fonction pulmonaire ainsi qu'une réduction des exacerbations graves.
Dans cette étude, les trois doses les plus élevées de dupilumab en association avec un traitement standard ont atteint le critère d'évaluation principal, à savoir une amélioration statistiquement significative à 12 semaines chez les patients présentant un taux sanguin élevé d`éosinophiles comparativement à un placebo en association avec un traitement standard.
La durée moyenne du traitement, lorsque l'analyse a été réalisée, était de 21,5 semaines. Les analyses finales sur les exacerbations et la tolérance seront réalisées à 24 semaines.
La période de traitement de 24 semaines de l'étude se poursuit et les patients seront suivis pendant 16 semaines après le traitement.
Les résultats complets de cette étude seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès scientifique.
Le dupilumab est un traitement expérimental qui bloque IL-4 et IL-13, deux cytokines nécessaires à la réponse immunitaire.
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D'après les deux groupes biopharmaceutiques, le dupilumab a démontré une amélioration de la fonction pulmonaire ainsi qu'une réduction des exacerbations graves.
Dans cette étude, les trois doses les plus élevées de dupilumab en association avec un traitement standard ont atteint le critère d'évaluation principal, à savoir une amélioration statistiquement significative à 12 semaines chez les patients présentant un taux sanguin élevé d`éosinophiles comparativement à un placebo en association avec un traitement standard.
La durée moyenne du traitement, lorsque l'analyse a été réalisée, était de 21,5 semaines. Les analyses finales sur les exacerbations et la tolérance seront réalisées à 24 semaines.
La période de traitement de 24 semaines de l'étude se poursuit et les patients seront suivis pendant 16 semaines après le traitement.
Les résultats complets de cette étude seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès scientifique.
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