Investing.com — ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), pionnier dans les conjugués anticorps-médicament (ADC) avec une capitalisation boursière actuelle de 131 millions $, a rapporté des résultats prometteurs de l’essai clinique de phase 1b LOTIS-7. L’essai a évalué la combinaison de ZYNLONTA et du glofitamab chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire. Un taux de réponse global (ORR) de 95,5% et un taux de réponse complète (CR) de 90,9% ont été observés parmi 22 patients évaluables. Selon les données InvestingPro, la société a généré un chiffre d’affaires de 70,8 millions $ au cours des douze derniers mois tout en investissant massivement dans la recherche et le développement.
Les données, en date du 17 janvier 2025, indiquaient que la durée médiane de réponse (DOR) n’avait pas été atteinte. Le profil de sécurité a été décrit comme gérable, la neutropénie étant l’événement indésirable émergent du traitement de grade ≥3 le plus courant. D’autres événements indésirables de grade 3/4 comprenaient l’œdème généralisé, l’épanchement péricardique et la pneumonie, chacun rapporté chez 3,2% des patients. Pour des informations plus approfondies sur le pipeline clinique d’ADCT et sa santé financière, les abonnés InvestingPro peuvent accéder à des rapports de recherche complets et à des ProTips supplémentaires.
Les résultats seront présentés au Congrès européen d’hématologie 2025 (EHA2025) le samedi 14 juin, et lors d’une présentation orale bis à la Conférence internationale sur le lymphome malin (ICML) le vendredi 20 juin.
L’étude LOTIS-7 comprend une conception multi-bras pour évaluer ZYNLONTA en combinaison avec différents agents pour le lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B). Les critères d’évaluation primaires de l’étude sont la sécurité et la tolérance, avec des critères d’efficacité secondaires comprenant l’ORR, la DOR, le CRR, la PFS, la RFS et l’OS.
ZYNLONTA, un ADC ciblant CD19, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour les patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après deux lignes ou plus de thérapie systémique. Son mécanisme implique la liaison aux cellules exprimant CD19, l’internalisation et la libération d’une charge utile puissante conduisant à la mort des cellules tumorales.
ADC Therapeutics fait progresser sa technologie ADC propriétaire avec plusieurs ADC en développement continu pour les tumeurs malignes hématologiques et les tumeurs solides. La société a son siège à Lausanne, en Suisse, avec des opérations à Londres et dans le New Jersey. Bien que la société maintienne une position de liquidité solide avec un ratio de liquidité générale de 3,82, l’analyse InvestingPro indique que l’action a connu une volatilité significative, avec un rendement de -67% au cours de l’année écoulée. L’analyse de Juste Valeur de la société et huit ProTips supplémentaires sont disponibles pour les abonnés InvestingPro.
Cet article est basé sur un communiqué de presse d’ADC Therapeutics.
Dans d’autres actualités récentes, ADC Therapeutics a publié ses résultats du quatrième trimestre 2024, révélant une performance financière mitigée. La société a dépassé les attentes en matière de bénéfice par action avec un BPA déclaré de -0,25 $, meilleur que les -0,43 $ anticipés. Cependant, le chiffre d’affaires a été inférieur aux attentes à 16,91 millions $ par rapport aux 18,85 millions $ prévus. Guggenheim Securities a réagi en abaissant l’objectif de cours pour ADC Therapeutics à 7 $ contre 10 $ auparavant, tout en maintenant une recommandation d’achat, indiquant sa confiance dans l’avenir de la société malgré les récents défis en matière de revenus. RBC Capital Markets a maintenu sa notation Surperformance avec un objectif de cours stable de 8 $, soulignant l’importance des prochaines mises à jour de données pour Zynlonta. Le paysage concurrentiel sur le marché du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) a été noté comme un facteur affectant les ventes, avec la concurrence des bispécifiques CD20 impactant la performance de Zynlonta. ADC Therapeutics prévoit de publier des mises à jour de données clés en 2025, y compris les résultats des essais LOTIS-5 et LOTIS-7, qui devraient être significatifs pour la stratégie de croissance de l’entreprise. La société a terminé 2024 avec 251 millions $ en liquidités et équivalents, offrant une marge de manœuvre financière jusqu’au second semestre 2026, alors qu’elle se concentre sur l’expansion de la présence de Zynlonta sur le marché.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.