INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) a révélé les résultats d'une étude à long terme indiquant que plus de 80% des adultes et adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère ont maintenu une peau claire ou presque claire après un traitement mensuel par EBGLYSS pendant une durée allant jusqu'à trois ans. Ces résultats de l'étude d'extension ADjoin seront présentés au Congrès de l'Académie Européenne de Dermatologie et de Vénéréologie à Amsterdam.
EBGLYSS, un inhibiteur de l'interleukine-13 (IL-13), s'est avéré efficace pour bloquer les voies de signalisation de la cytokine IL-13, qui est un facteur clé de la dermatite atopique. Les dernières données suggèrent que près de 87% des patients n'ont pas eu besoin de corticostéroïdes topiques à forte puissance ou de traitements systémiques pendant l'essai.
Le profil de sécurité d'EBGLYSS sur la période de trois ans est resté cohérent avec les résultats sur deux ans, ne montrant aucun nouveau problème de sécurité. La majorité des effets indésirables étaient légers ou modérés, avec moins de trois pour cent des patients arrêtant le traitement en raison d'effets secondaires.
L'étude incluait des patients ayant répondu à EBGLYSS à la semaine 16 dans les essais ADvocate 1 et 2 et ayant continué avec soit 250 mg toutes les deux semaines, soit une fois par mois pendant jusqu'à 152 semaines. La dose d'entretien approuvée pour EBGLYSS est de 250 mg une fois par mois. L'analyse a montré que 84% des patients sous le régime mensuel et 83% sous le régime bihebdomadaire ont maintenu une peau claire ou presque claire après trois ans.
Le partenaire d'Eli Lilly, Almirall, détient les droits de développement et de commercialisation d'EBGLYSS pour les indications dermatologiques en Europe, tandis que Lilly conserve les droits ailleurs. EBGLYSS a été approuvé par la FDA plus tôt ce mois-ci et a reçu l'approbation dans l'Union européenne en 2023 et au Japon en janvier 2024.
L'entreprise prévoit de présenter des données supplémentaires d'études cliniques en cours lors de futurs congrès médicaux. Les récentes approbations d'EBGLYSS et les résultats prometteurs de cette étude d'extension soulignent son potentiel en tant qu'option de traitement à long terme pour les personnes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère. Ces informations sont basées sur un communiqué de presse.
Dans d'autres actualités récentes, le traitement de la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly and Company, le donanemab, connu sous le nom de Kisunla, a été approuvé au Japon. Cette approbation présente une nouvelle option de traitement pour le nombre croissant de patients atteints d'Alzheimer dans le pays. Kisunla a démontré une réduction de 29% de la progression des problèmes de mémoire et cognitifs dans un important essai de phase avancée. Cependant, le médicament a été associé à des cas légers de gonflement et de saignement cérébraux chez certains patients.
Pendant ce temps, Deutsche Bank a maintenu une position positive sur les actions d'Eli Lilly, réitérant une recommandation d'achat après la publication des résultats de l'étude de phase 2a pour un médicament concurrent, le monlunabant, par Novo Nordisk. Le propre candidat médicament d'Eli Lilly, l'orforglipron, a démontré des résultats plus prometteurs dans des essais similaires, le positionnant favorablement par rapport au monlunabant.
La FDA a approuvé le nouveau traitement de l'eczéma d'Eli Lilly, EBGLYSS, sur la base des résultats de trois études cliniques. BMO Capital a également maintenu sa note de surperformance sur les actions d'Eli Lilly, soulignant l'engagement de l'entreprise à améliorer ses capacités de fabrication. L'essai de phase 3 de l'entreprise pour l'insuline hebdomadaire efsitora a démontré une réduction réussie de l'A1C chez les adultes atteints de diabète de type 2 qui commencent une insulinothérapie. Ce sont des développements récents d'Eli Lilly.
Perspectives InvestingPro
L'annonce récente d'Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) concernant l'efficacité à long terme d'EBGLYSS a été accueillie avec optimisme dans la communauté pharmaceutique. Ce sentiment positif se reflète dans les indicateurs financiers de l'entreprise et les prévisions des analystes. Les données InvestingPro montrent une croissance robuste des revenus de 31,87% au cours des douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024, indiquant une forte demande du marché pour leurs produits, y compris EBGLYSS. L'engagement de l'entreprise envers l'innovation et les soins aux patients est également évident dans sa marge bénéficiaire brute importante de 80,75% au cours de la même période, ce qui suggère une gestion efficace des coûts et un solide avantage concurrentiel.
De plus, le dévouement d'Eli Lilly aux rendements pour les actionnaires est souligné par le fait qu'elle a augmenté son dividende pendant 9 années consécutives, avec la dernière croissance des dividendes rapportée à 15,04%. Cela pourrait être un signe rassurant pour les investisseurs recherchant un revenu stable en plus des gains en capital. Un conseil InvestingPro note également qu'Eli Lilly est un acteur important dans l'industrie pharmaceutique, ce qui s'aligne avec ses réalisations récentes et ses partenariats stratégiques pour EBGLYSS.
Malgré un ratio cours/bénéfices élevé de 113,19, le bénéfice net de l'entreprise devrait croître cette année, et 18 analystes ont révisé à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir. Cet optimisme est en outre soutenu par le fort rendement de l'entreprise au cours de la dernière année, avec un rendement total du prix de 68,51%. Pour les investisseurs et les analystes cherchant des informations plus approfondies, des conseils InvestingPro supplémentaires sont disponibles sur https://fr.investing.com/pro/LLY, qui pourraient fournir une compréhension plus complète de la santé financière et de la position sur le marché d'Eli Lilly.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.