BOSTON - Elevation Oncology, Inc. (NASDAQ:ELEV), une société biopharmaceutique axée sur le développement de thérapies ciblées contre le cancer, a désigné EO-1022 comme son candidat au développement d'un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant les tumeurs solides exprimant HER3. Avec une capitalisation boursière de 42,51 millions de dollars et de solides indicateurs de santé financière selon les données d'InvestingPro, la société fait progresser EO-1022 à travers le développement préclinique, avec une demande de nouveau médicament expérimental (IND) prévue pour 2026.
HER3, une protéine présente dans diverses tumeurs solides, notamment le cancer du sein et le cancer du poumon non à petites cellules, est associée à de mauvais résultats cliniques. EO-1022 comprend le seribantumab, un anticorps monoclonal anti-HER3, attaché à une charge utile de monométhyl auristatine E (MMAE) utilisant une technologie de conjugaison site-spécifique. L'action de la société a montré une dynamique significative, avec un rendement de 21,77% au cours de la semaine dernière, bien que l'analyse d'InvestingPro indique que l'action pourrait être légèrement sous-évaluée aux niveaux actuels.
Le PDG d'Elevation Oncology, Joseph Ferra, a déclaré que la nomination d'EO-1022 est une étape importante dans le renforcement de leur pipeline d'ADC, soulignant la sélectivité et le profil de sécurité du seribantumab pour délivrer la charge utile cytotoxique aux cellules cancéreuses. La société prévoit de partager les données précliniques d'EO-1022 au premier semestre 2025.
La société a également annoncé un accord de licence mondial avec Synaffix B.V., accordant à Elevation Oncology l'accès à la plateforme technologique ADC de Synaffix, y compris les technologies GlycoConnect® et HydraSpace®, et le linker-payload SYNstatin E™. Cet accord est exclusif à HER3 en tant que cible unique en combinaison avec SYNstatin E™.
David Dornan, Ph.D., Directeur scientifique d'Elevation Oncology, a exprimé son optimisme quant au potentiel de l'approche ADC pour exploiter les capacités cliniques de HER3. Peter van de Sande, Directeur de Synaffix, a fait écho à ce sentiment, soulignant l'objectif de la collaboration de faire progresser l'innovation en matière d'ADC.
Elevation Oncology fait actuellement progresser son pipeline, avec son candidat principal, EO-3021, dans un essai de phase 1 pour l'adénocarcinome gastrique/gastro-œsophagien exprimant la Claudine 18.2. EO-1022 est la prochaine étape de leur engagement à développer des thérapies sélectives contre le cancer pour les patients ayant des besoins médicaux importants non satisfaits.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse d'Elevation Oncology. Les déclarations prospectives de la société sont soumises à des risques et incertitudes qui peuvent entraîner des résultats réels sensiblement différents. Les investisseurs sont avertis que le développement de produits biotechnologiques est intrinsèquement incertain. Selon les données d'InvestingPro, la société maintient un ratio de liquidité générale sain de 17,77 et détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, bien que les analystes ne prévoient pas de rentabilité cette année. Pour des aperçus plus approfondis sur la santé financière et les perspectives de croissance d'Elevation Oncology, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet, disponible exclusivement pour les abonnés InvestingPro.
Dans d'autres nouvelles récentes, Elevation Oncology a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour son médicament expérimental EO-3021, qui cible le traitement des cancers gastriques et de la jonction gastro-œsophagienne avancés. Cette désignation vise à accélérer le développement et l'examen des médicaments qui répondent à des conditions graves et des besoins médicaux non satisfaits. La société a également reçu un avis de non-conformité du Nasdaq en raison de la clôture de son action en dessous du prix d'offre minimum pendant 30 jours ouvrables consécutifs, avec une date limite fixée au 17 mars 2025 pour retrouver la conformité.
L'EO-3021 d'Elevation Oncology a montré des résultats précoces prometteurs dans un essai clinique de phase 1, avec un taux de réponse global de 42,8% dans un sous-ensemble de patients atteints de cancer. La société prévoit de poursuivre son expansion de dose en monothérapie et de rapporter des données supplémentaires de l'essai en cours au premier semestre 2025. De plus, Elevation Oncology a divulgué ses résultats financiers du deuxième trimestre, révélant une perte nette de 11 millions de dollars, mais aussi une solide position de trésorerie de 111 millions de dollars, projetée pour financer les opérations jusqu'en 2026.
Les sociétés d'analyse Piper Sandler et Stephens ont maintenu leur notation Surpondérer sur Elevation Oncology, suite à l'expansion de l'essai de phase 1 d'EO-3021. La société a également reçu des commentaires positifs de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology concernant l'essai évaluant l'efficacité de l'AZD0901 d'AstraZeneca dans les cancers gastro-intestinaux et de la jonction gastro-œsophagienne. Ce sont les développements récents dans la performance et les activités d'Elevation Oncology.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.