WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), une société biopharmaceutique, a annoncé aujourd'hui que son anticorps monoclonal expérimental, VYD222 (pemivibart), continue de montrer une activité de neutralisation in vitro contre les dernières variantes du SARS-CoV-2, KP.1.1 FLiRT et KP.3. Ces variantes représentent les souches dominantes du virus, la variante KP.3 devant devenir la plus répandue aux États-Unis, selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC).
Robert Allen, directeur scientifique de la société, a noté que l'anticorps VYD222 a conservé son efficacité contre ces variantes, avec plus de 99,8 % des séquences soumises à l'Initiative mondiale pour le partage des données sur la grippe (GISAID) en 2024 montrant la conservation de l'interface de liaison de VYD222.
VYD222 est un candidat anticorps monoclonal à demi-vie prolongée qui fait l'objet d'études pour la prévention et le traitement du COVID-19 chez certains adultes et adolescents immunodéprimés. Il a été conçu à partir de l'adintrevimab, un autre anticorps monoclonal d'Invivyd, qui a démontré son efficacité clinique dans des essais mondiaux de phase 2/3. Cependant, le VYD222 n'a pas reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ou de toute autre autorité réglementaire.
Invivyd utilise son logiciel propriétaire, VivydTools, pour surveiller l'évolution du paysage du virus SARS-CoV-2, dans le but de détecter et de caractériser rapidement l'activité de neutralisation des variantes émergentes. La plateforme INVYMAB™ de la société est conçue pour générer rapidement de nouveaux anticorps monoclonaux afin de répondre à l'évolution des menaces virales.
En mars 2024, Invivyd a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA américaine pour son premier candidat anticorps monoclonal. La société s'est engagée à développer des protections contre les maladies infectieuses virales graves, à commencer par le SRAS-CoV-2.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Invivyd.
Dans d'autres nouvelles récentes, Invivyd Inc. a fait des progrès significatifs dans l'industrie biopharmaceutique. La société a conclu un accord avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis afin d'accélérer le développement d'anticorps monoclonaux pour le COVID-19, ce qui pourrait permettre de rationaliser le processus d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA). La plateforme technologique mAb exclusive d'Invivyd et ses capacités d'ingénierie jouent un rôle central dans cette initiative.
La société a également apporté des changements notables à sa direction. Invivyd a récemment nommé Timothy Lee au poste de directeur commercial, une décision qui devrait améliorer la stratégie commerciale de la société, en particulier avec le lancement en cours de PEMGARDA™, un anticorps monoclonal pour le COVID-19. Le conseil d'administration d'Invivyd a également accueilli deux nouveaux administrateurs indépendants, le Dr Srishti Gupta et Kevin F. McLaughlin.
Lors de sa récente alerte résultats, Invivyd a fait état d'une solide trésorerie de 189,4 millions de dollars et s'est montrée optimiste quant au potentiel commercial de PEMGARDA. La société prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché supplémentaire pour son utilisation dans le traitement des symptômes légers à modérés du COVID-19 chez des patients similaires.
Perspectives InvestingPro
Face à l'évolution des variantes du SRAS-CoV-2, Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD) poursuit ses efforts de recherche et de développement. Alors que la communauté scientifique suit de près les progrès de la société, les investisseurs évaluent la santé financière et la performance du marché d'Invivyd avec la même attention. Voici quelques perspectives basées sur des données récentes d'InvestingPro :
Malgré un environnement difficile, Invivyd a réussi à maintenir un bilan où les réserves de trésorerie dépassent la dette, ce qui pourrait fournir un coussin contre le stress financier tout en poursuivant ses efforts de R&D. C'est un signe positif pour les parties prenantes qui cherchent à savoir si Invivyd est en mesure d'atteindre ses objectifs. C'est un signe positif pour les parties prenantes qui recherchent la stabilité de la structure financière de l'entreprise.
Au cours des douze derniers mois précédant le premier trimestre 2024, la capitalisation boursière d'Invivyd s'élève à 202,84 millions de dollars. Le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société a été négatif, reflétant le manque actuel de rentabilité de la société. Plus précisément, le ratio C/B ajusté est de -0,98, ce qui indique que les bénéfices sont négatifs et que les investisseurs anticipent une croissance future pour justifier le prix actuel de l'action. En outre, l'action de la société a connu une baisse significative au cours des trois derniers mois, avec un rendement total de -53,42%.
Pour ceux qui souhaitent approfondir les données financières et les performances boursières d'Invivyd, InvestingPro propose une série d'InvestingPro Tips qui mettent en lumière le taux d'absorption des liquidités de la société, la faiblesse des marges bénéficiaires brutes et les attentes des analystes en matière de rentabilité. Il convient de noter que les analystes ne prévoient pas qu'Invivyd réalise des bénéfices cette année, ce qui peut inquiéter les investisseurs potentiels. En outre, la société ne verse actuellement pas de dividendes, ce qui pourrait influencer les décisions d'investissement de ceux qui recherchent des flux de revenus réguliers.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.