Investing.com — Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), une société biopharmaceutique affichant des marges brutes impressionnantes de 93,63% et un bilan solide montrant plus de liquidités que de dettes, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un programme de découverte visant à développer un anticorps monoclonal (mAb) pour le traitement de la rougeole, répondant aux demandes des professionnels de santé pour un médicament efficace contre l’infection active de la rougeole et pour la prophylaxie post-exposition. Selon les données InvestingPro, la société se négocie actuellement près de sa Juste Valeur, les analystes prévoyant une croissance des ventes pour l’année en cours. Les efforts de cette société biopharmaceutique interviennent en réponse à l’absence de thérapies approuvées contre la rougeole et à la baisse des taux de vaccination aux États-Unis, ce qui risque de faire perdre au pays son statut d’élimination de la rougeole.
Le programme de découverte vise à remédier aux limitations des options de traitement actuelles pour la rougeole, qui comprennent des traitements à haute dose de vitamine A et d’immunoglobuline (IG) qui ne sont pas des outils cliniques approuvés et bien caractérisés. L’objectif d’Invivyd est d’identifier un candidat préclinique d’anticorps monoclonal contre la rougeole d’ici 2025, avec une mise à jour des progrès prévue d’ici la fin de l’année. Avec le prochain rapport financier de la société prévu pour le 15/05/2025, les investisseurs suivant ce développement peuvent accéder à une analyse complète et à 13 ProTips supplémentaires via les rapports de recherche détaillés d’InvestingPro.
Les épidémies de rougeole sont en augmentation dans le monde entier, et plus de 20 millions d’Américains non vaccinés sont à risque. Le virus peut entraîner de graves conséquences pour la santé, notamment une pneumonie, une encéphalite et une détérioration fatale du tissu cérébral connue sous le nom de panencéphalite sclérosante subaiguë. Les effets potentiels sur la santé de la baisse de la vaccination ont été mis en évidence dans une récente recherche publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).
Le Dr Michael Mina, expert en maladies infectieuses et en vaccination, a souligné la nécessité de traitements efficaces et les avantages d’une approche par anticorps monoclonal, qui peut rapidement stopper l’infection, éviter les toxicités et servir de prophylaxie essentielle pour les populations à risque.
Marc Elia, président du conseil d’administration d’Invivyd, a déclaré que la rougeole est une cible thérapeutique potentielle importante et s’inscrit bien dans les capacités intégrées de la société en matière de découverte, de développement et de commercialisation d’anticorps. La stratégie d’Invivyd se concentre sur l’utilisation d’anticorps monoclonaux pharmaceutiques de premier ordre pour réduire le fardeau des maladies infectieuses virales.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et contient des déclarations prospectives concernant les programmes de découverte de la société et les avantages potentiels d’un anticorps monoclonal contre la rougeole. Bien que les analystes prévoient que la société deviendra rentable cette année, avec une prévision de BPA de 0,16 $ pour l’exercice 2025, les résultats réels d’Invivyd pourraient différer sensiblement de ces déclarations en raison de divers risques et incertitudes. Les futurs rapports de la société seront déposés auprès de la SEC et disponibles sur www.sec.gov. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière et les perspectives de croissance d’Invivyd, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet, disponible exclusivement sur InvestingPro, qui fournit une analyse complète de cette société et de 1.400+ autres actions américaines.
Dans d’autres actualités récentes, Invivyd, Inc. a annoncé un accord de prêt de 30 millions $ avec Silicon Valley Bank pour soutenir le développement de son candidat anticorps contre la COVID-19, VYD2311. Cette démarche financière vise à renforcer les efforts d’Invivyd dans l’avancement de son pipeline d’anticorps monoclonaux, en se concentrant particulièrement sur VYD2311, conçu pour une administration intramusculaire. La société a également souligné que son anticorps monoclonal existant, PEMGARDA™, continue de montrer une efficacité contre les variants prévalents du SARS-CoV-2. Cependant, Invivyd a subi un revers lorsque la FDA a refusé d’étendre l’autorisation d’utilisation d’urgence pour PEMGARDA afin d’inclure le traitement de certains patients immunodéprimés atteints de COVID-19 légère à modérée. Malgré cela, l’EUA pour la prophylaxie pré-exposition reste inchangée. De plus, Invivyd a annoncé la nomination d’Ajay Royan à son conseil d’administration, apportant l’expertise de son expérience en capital-risque. La société reste engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies infectieuses virales. Ces développements reflètent l’orientation stratégique d’Invivyd et ses interactions réglementaires en cours.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.