Investing.com — BridgeBio Pharma souligne le potentiel des niveaux sériques de TTR comme biomarqueur pronostique dans l’ATTR-CM, facilitant les décisions thérapeutiques et les soins aux patients. L’entreprise, spécialisée dans les maladies génétiques, considère ces résultats comme un ajout significatif aux preuves soutenant l’efficacité de l’acoramidis dans le traitement de l’ATTR-CM. Bien qu’opérant actuellement avec un EBITDA négatif de 662,65 millions €, l’entreprise a démontré une forte performance sur le marché avec une augmentation de prix de 50,13% au cours des six derniers mois. Les abonnés InvestingPro ont accès à plus de 30 indicateurs financiers supplémentaires et analyses concernant la santé financière et la position sur le marché de BridgeBio.
L’ATTR-CM est une affection caractérisée par l’accumulation de fibrilles amyloïdes dans le cœur, entraînant une insuffisance cardiaque progressive et potentiellement mortelle. L’acoramidis, un stabilisateur sélectif de TTR, a démontré sa capacité à augmenter rapidement les niveaux sériques de TTR dans les 28 jours suivant l’initiation du traitement, un changement qui se maintient pendant 30 mois. Cette augmentation est liée à une réduction de la mortalité toutes causes confondues, indépendamment des autres facteurs de risque.
BridgeBio Pharma souligne le potentiel des niveaux sériques de TTR comme biomarqueur pronostique dans l’ATTR-CM, facilitant les décisions thérapeutiques et les soins aux patients. L’entreprise, spécialisée dans les maladies génétiques, considère ces résultats comme un ajout significatif aux preuves soutenant l’efficacité de l’acoramidis dans le traitement de l’ATTR-CM. Bien qu’opérant actuellement avec un EBITDA négatif de 662,65 millions €, l’entreprise a démontré une forte performance sur le marché avec une augmentation de prix de 50,13% au cours des six derniers mois. Les abonnés InvestingPro ont accès à plus de 30 indicateurs financiers supplémentaires et analyses concernant la santé financière et la position sur le marché de BridgeBio.
Une analyse plus approfondie des données de l’extension en ouvert au mois 42 a montré que l’acoramidis entraînait des réductions statistiquement significatives tant de la mortalité toutes causes confondues (ACM) que des hospitalisations liées aux maladies cardiovasculaires (CVH). Ces résultats soulignent l’importance d’un traitement précoce et continu avec l’acoramidis pour obtenir de meilleurs résultats cliniques.
La FDA américaine a approuvé l’acoramidis sous le nom commercial Attruby™, et il est également approuvé en Europe, au Japon et au Royaume-Uni sous le nom BEYONTTRA®. Ces approbations mettent en évidence la capacité du médicament à stabiliser la TTR presque complètement.
BridgeBio Pharma souligne le potentiel des niveaux sériques de TTR comme biomarqueur pronostique dans l’ATTR-CM, facilitant les décisions thérapeutiques et les soins aux patients. L’entreprise, spécialisée dans les maladies génétiques, considère ces résultats comme un ajout significatif aux preuves soutenant l’efficacité de l’acoramidis dans le traitement de l’ATTR-CM.
Les résultats de l’étude ATTRibute-CM pourraient influencer la pratique clinique en établissant l’augmentation précoce et soutenue des niveaux sériques de TTR comme biomarqueur potentiel pour l’ATTR-CM, guidant potentiellement les choix de traitement et améliorant les résultats pour les patients. Ces informations sont basées sur un communiqué de presse de BridgeBio Pharma, Inc.
Dans d’autres actualités récentes, BridgeBio Pharma a rapporté une solide performance financière pour le premier trimestre 2025, avec un chiffre d’affaires total atteignant 116,6 millions €. Ce chiffre impressionnant a été porté par le lancement réussi de leur produit Atruvy, qui a généré 36,7 millions € de revenus nets, dépassant significativement les attentes des analystes. L’entreprise a également reçu des perspectives positives de Scotiabank, où l’analyste Greg Harrison a relevé l’objectif de cours à 55 €, citant la forte performance des ventes d’Atruvy pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM).
BridgeBio fait également des progrès dans la recherche clinique, ayant commencé le dosage dans l’essai ACT-EARLY, une étude visant à prévenir la maladie amyloïde à transthyrétine (ATTR) chez les porteurs asymptomatiques. L’essai cherche à recruter environ 600 participants et est considéré comme une étude phare dans la prévention de cette maladie génétique.
De plus, BridgeBio a terminé le trimestre avec 540,6 millions € en liquidités et équivalents, positionnant bien l’entreprise pour continuer à investir dans son pipeline. L’entreprise se prépare à trois lectures cliniques de Phase 3 dans l’année à venir, ce qui pourrait davantage impacter sa trajectoire de croissance.
Ces développements soulignent l’orientation stratégique de BridgeBio sur l’expansion de sa présence sur le marché et la réponse aux besoins non satisfaits dans les maladies génétiques. Les efforts de l’entreprise sont soutenus par une base financière solide et un engagement à faire progresser son pipeline clinique.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.