Le KT-621 de Kymera montre des résultats prometteurs dans une étude préclinique sur l’asthme

Publié le 19/05/2025 18:21
Le KT-621 de Kymera montre des résultats prometteurs dans une étude préclinique sur l’asthme

Investing.com — Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR), une entreprise de biotechnologie d’une capitalisation boursière de 1,94 milliards $, avec un bilan solide affichant plus de liquidités que de dettes, a annoncé des données précliniques prometteuses pour son dégradeur oral STAT6, le KT-621, qui a démontré une activité comparable ou supérieure au dupilumab dans un modèle d’asthme chronique. Ce traitement potentiel contre l’asthme et d’autres maladies allergiques et atopiques de type Th2 a été présenté lors de la Conférence Internationale de l’American Thoracic Society. Selon les données InvestingPro, l’entreprise maintient une excellente liquidité avec un ratio de liquidité générale de 8,49, offrant un solide soutien financier pour ses programmes de développement.

Les données précliniques suggèrent que le KT-621 pourrait être efficace à la fois pour prévenir et inverser la progression de la maladie dans un modèle murin. Ces résultats pourraient positionner le KT-621 comme un médicament oral pratique à prendre une fois par jour pour des affections aux options de traitement limitées. Le marché semble optimiste concernant ces développements, avec 8 analystes ayant récemment révisé leurs attentes de bénéfices à la hausse, selon l’analyse InvestingPro. Le directeur médical de Kymera, Jared Gollob, MD, a souligné le potentiel du KT-621 lors d’une présentation orale à la conférence.

Kymera a terminé un essai de Phase 1 avec des volontaires sains pour évaluer la sécurité et la tolérance du KT-621, les données complètes devant être publiées en juin 2025. L’entreprise mène également l’essai BroADen de Phase 1b chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère, avec des résultats attendus au quatrième trimestre 2025. Des plans sont en cours pour lancer deux essais parallèles de Phase 2b dans la dermatite atopique et l’asthme vers la fin de 2025 et le début de 2026, respectivement.

Le KT-621 est le premier médicament ciblant STAT6 à entrer en développement clinique et a montré un potentiel dans les études précliniques pour imiter l’activité des produits biologiques injectables comme le dupilumab. Le médicament est conçu pour dégrader STAT6, un facteur de transcription central de l’inflammation Th2, impliqué dans diverses affections, notamment l’asthme et la dermatite atopique.

En tant qu’entreprise de biotechnologie en phase clinique, Kymera est à l’avant-garde du développement de thérapies de dégradation ciblée des protéines. L’entreprise vise à commercialiser de nouveaux dégradeurs oraux à petites molécules, offrant aux patients des traitements pratiques et efficaces pour les maladies immunologiques. Bien qu’actuellement pré-bénéficiaire, le score de santé financière élevé de l’entreprise et sa solide position de trésorerie suggèrent un potentiel d’exécution solide. Pour des informations plus approfondies sur les indicateurs financiers et les perspectives de croissance de Kymera, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet disponible sur InvestingPro, qui couvre plus de 1.400 actions américaines avec des analyses détaillées et des informations exploitables.

Dans d’autres actualités récentes, Kymera Therapeutics a rapporté une perte moins importante que prévu pour le premier trimestre 2025, avec un BPA de -0,82 contre une prévision de -0,89. Le chiffre d’affaires de l’entreprise a également dépassé les attentes, atteignant 22,1 millions $ contre les 11,38 millions $ prévus. Truist Securities a maintenu une recommandation d’achat pour Kymera Therapeutics, conservant l’objectif de cours à 53,00 $, suite aux résultats du premier trimestre de l’entreprise. L’analyste de BTIG, Jeet Mukherjee, a ajusté l’objectif de cours pour Kymera Therapeutics à 55,00 $ contre 60,00 $ précédemment, tout en réitérant une recommandation d’achat sur l’action.

Kymera Therapeutics a présenté le KT-579, un dégradeur oral d’IRF5 ciblant les maladies inflammatoires, et a décidé d’arrêter le développement de son programme de dégradeur TYK2. Cette décision stratégique devrait prolonger la trésorerie de l’entreprise jusqu’au premier semestre 2028. Truist Securities a exprimé son optimisme quant au potentiel du KT-579 pour compléter les traitements existants des affections inflammatoires et auto-immunes. L’attention à court terme reste focalisée sur le KT-621, avec des données de grande valeur attendues en juin. Les analystes de Truist et BTIG voient un potentiel dans l’expansion du pipeline de Kymera et sa réorientation stratégique.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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