CORAL GABLES, Floride - Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLMD), une société de biotechnologie spécialisée dans les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd'hui que son étude de phase 3 sur le REL-1017 pour le trouble dépressif majeur (TDM), connue sous le nom de Reliance II, est peu susceptible d'atteindre son critère d'efficacité principal. Cette nouvelle affecte la capitalisation boursière de l'entreprise de 83,6 millions de dollars, bien que l'analyse d'InvestingPro suggère que l'action se négocie actuellement en dessous de sa juste valeur. Le Comité indépendant de surveillance des données (DMC) a effectué une analyse intermédiaire prévue et a jugé l'étude futile, bien qu'aucun nouveau problème de sécurité n'ait été identifié.
Le REL-1017, un traitement d'appoint pour le TDM destiné à être utilisé en complément d'autres antidépresseurs approuvés, avait montré des promesses en tant que nouveau bloqueur des canaux des récepteurs NMDA. Malgré ce revers, le PDG de Relmada, Sergio Traversa, a exprimé sa gratitude envers les patients et les sites d'investigation impliqués dans le programme et a déclaré que l'entreprise examinerait l'ensemble des données pour déterminer l'avenir du REL-1017.
En plus de ce développement, Relmada poursuivra son étude de phase 1 sur le REL-P11, un agent expérimental ciblant les maladies métaboliques. Cette décision est soutenue par la solide position financière de l'entreprise, avec environ 54,1 millions de dollars en liquidités et équivalents de trésorerie au 30 septembre 2024. Les données d'InvestingPro confirment la solidité de la liquidité de l'entreprise, avec un ratio de liquidité générale de 6,89 et des liquidités dépassant les obligations de dette. Les abonnés peuvent accéder à 5 ProTips supplémentaires clés sur la santé financière de RLMD.
Le REL-P11 fait partie d'un nouveau programme de psilocybine et de dérivés acquis par Relmada en juillet 2021, avec des applications potentielles dans le traitement des maladies métaboliques, soutenues par des données présentées lors du congrès de l'American Society for the Study of Liver Disease (AASLD 2023).
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Relmada Therapeutics. Les déclarations prospectives de l'entreprise, conformément au Private Securities Litigation Reform Act de 1995, indiquent les attentes et projections de la direction, qui sont soumises à divers risques et incertitudes pouvant entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux anticipés. Pour une analyse complète de la santé financière de RLMD, des indicateurs de valorisation et des perspectives futures, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche Pro détaillé disponible sur InvestingPro, qui couvre plus de 1.400 actions américaines avec des analyses d'experts et des renseignements exploitables.
Dans d'autres nouvelles récentes, Relmada Therapeutics a publié ses résultats financiers du troisième trimestre, faisant état d'une diminution des liquidités et des investissements à 54,1 millions de dollars et d'une perte nette de 21,7 millions de dollars. L'entreprise reste concentrée sur le développement du REL-1017 pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM), avec une analyse intermédiaire pour l'étude de phase 3 Reliance 2 prévue d'ici la fin de 2024. Les dépenses de recherche et développement ont augmenté à 11,1 millions de dollars, finançant des études en cours, y compris une étude de sécurité de phase 1 pour un candidat à base de psilocybine et des plans pour une étude de phase 2a dans l'année à venir. De plus, l'entreprise prévoit d'enrôler entre 300 et 340 patients pour l'étude de phase 3 Reliance 2. Malgré les pertes financières, Relmada Therapeutics poursuit ses efforts de recherche et développement, en particulier avec le REL-1017, qui a le potentiel d'être un traitement d'appoint important pour le TDM. Ce sont là quelques-uns des développements récents concernant l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.