THOUSAND OAKS, Californie - Amgen (NASDAQ:AMGN) a dévoilé les résultats d'une étude de phase 2 sur MariTide, un traitement expérimental contre l'obésité et le diabète de type 2, démontrant une perte de poids significative sans plateau à 52 semaines. L'étude a indiqué une perte de poids moyenne allant jusqu'à environ 20% chez les personnes sans diabète et environ 17% chez celles atteintes de diabète de type 2. De plus, les patients diabétiques ont connu une réduction des niveaux d'hémoglobine A1C allant jusqu'à 2,2 points de pourcentage.
Le traitement, administré par voie sous-cutanée soit mensuellement soit moins fréquemment, a également montré des améliorations des paramètres cardiométaboliques, tels que la pression artérielle, les triglycérides et la protéine C-réactive hautement sensible, sans augmentation significative des acides gras libres ni association avec des changements de densité minérale osseuse. Les effets indésirables les plus courants étaient gastro-intestinaux, mais principalement légers et transitoires.
Le Dr Jay Bradner, vice-président exécutif de la Recherche et du Développement et directeur scientifique chez Amgen, a exprimé sa confiance dans le profil de MariTide, qui comprend une perte de poids substantielle et progressive ainsi que des améliorations de la santé cardiométabolique. Cela a conduit au lancement de "MARITIME", un programme de développement clinique de phase 3 pour le traitement de l'obésité et des conditions associées.
L'essai de phase 2 de MariTide a recruté 592 adultes répartis en deux cohortes, l'une avec et l'autre sans diabète de type 2. La partie 2 en cours de l'étude explore le potentiel d'une perte de poids supplémentaire, le maintien du poids avec un dosage moins fréquent ou plus faible, et la durabilité de la perte de poids après l'arrêt de MariTide.
Amgen a souligné que MariTide serait administré dans un dispositif auto-injecteur facile à utiliser pour les patients, mettant l'accent sur la commodité. L'entreprise fait également progresser son pipeline de traitements contre l'obésité avec des approches orales et injectables qui incluent des mécanismes incrétines et non incrétines.
L'obésité est une maladie biologique complexe dont la prévalence a considérablement augmenté dans le monde. Aux États-Unis, plus de 42,5% des adultes vivent avec l'obésité. Malgré cela, seul un faible pourcentage d'adultes éligibles se voient prescrire des médicaments pour la gestion chronique du poids.
Amgen, pionnier de la biotechnologie, s'engage à développer des médicaments innovants et dispose d'un vaste pipeline de traitements pour diverses maladies. L'entreprise a été reconnue comme l'une des entreprises les plus innovantes au monde et comme l'un des meilleurs grands employeurs aux États-Unis.
Cet article d'actualité est basé sur un communiqué de presse.
Dans d'autres nouvelles récentes, Amgen Inc. a annoncé un dividende du quatrième trimestre de 2,25$ par action, payable aux actionnaires inscrits au 18 novembre 2024. Cette annonce reflète l'engagement de l'entreprise à créer de la valeur pour ses actionnaires et sa confiance dans sa solidité financière et ses perspectives d'avenir. Dans le domaine de la recherche et du développement, Amgen a rapporté des résultats positifs de son essai de phase 3 MINT pour UPLIZNA (inebilizumab-cdon), un traitement potentiel pour les adultes atteints de myasthénie grave généralisée (gMG). L'essai a atteint son critère d'évaluation principal, démontrant un changement significatif du score Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) à la semaine 26 pour les patients traités avec UPLIZNA par rapport au groupe placebo. Les critères d'évaluation secondaires ont également démontré l'efficacité d'UPLIZNA, avec des changements significatifs par rapport à la base du score Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) pour les populations positives aux auto-anticorps du récepteur de l'acétylcholine (AChR+) et aux auto-anticorps de la kinase spécifique du muscle (MuSK+) à la semaine 26. Cependant, les changements du score QMG n'étaient pas statistiquement significatifs dans le groupe MuSK+. Suite à ces résultats prometteurs, Amgen a l'intention de demander l'approbation d'UPLIZNA aux États-Unis et sur d'autres marchés clés pour le traitement de la gMG. Ce sont des développements récents concernant la recherche d'Amgen de solutions de traitement innovantes pour les maladies auto-immunes sévères.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.