Investing.com — Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les traitements des troubles du système nerveux central et de certains cancers, a annoncé des données intermédiaires d’un essai de Phase 1 de son médicament PAS-004. Selon les données d’InvestingPro, l’entreprise maintient une position de liquidité solide avec un ratio de liquidité générale de 6,58, bien qu’elle soit confrontée à des défis liés aux taux de consommation de trésorerie dans ses programmes de développement. Le médicament est testé pour son efficacité dans le traitement des cancers avancés induits par la voie MAPK.
L’essai, qui inclut des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant des mutations spécifiques ou n’ayant pas répondu à l’inhibition BRAF/MEK, a montré que le PAS-004 peut inhiber la phosphorylation ERK (pERK) jusqu’à 91%. Ce niveau d’inhibition a été observé à une dose de 8mg, indiquant un fort engagement sur la cible et s’alignant avec les modèles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques antérieurs.
Un patient atteint d’un cancer du pancréas muté KRAS G12R de stade 4 et présentant une maladie progressive après trois lignes de thérapie antérieures a connu une réduction du volume tumoral de 9,8% sur cinq mois de traitement avec PAS-004. Ce patient reste dans l’étude, et plusieurs autres ont également obtenu une stabilisation de la maladie et une réduction tumorale.
Le Dr Tiago Reis Marques, PDG de Pasithea, a commenté les résultats, soulignant le potentiel du médicament à moduler l’activité de la voie MAPK grâce à sa longue demi-vie et son profil pharmacocinétique favorable. Il a noté l’absence d’éruption cutanée, un effet secondaire courant avec d’autres inhibiteurs de MEK, et a exprimé son optimisme quant aux signaux cliniques du médicament dans plusieurs types de cancer.
L’essai de Phase 1 en cours est une étude ouverte à escalade de dose qui vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire du PAS-004. D’autres données sur la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique devraient être publiées dans les mois à venir. Avec le prochain rapport financier prévu pour le 14 mai, les abonnés d’InvestingPro peuvent accéder à des informations supplémentaires sur les investissements en R&D de l’entreprise et ses indicateurs de santé financière.
L’activité de Pasithea s’étend au-delà des traitements contre le cancer pour inclure la recherche et le développement pour les troubles du système nerveux central et les RASopathies. L’entreprise a averti que, bien que les données intermédiaires soient encourageantes, les résultats futurs des essais cliniques peuvent varier et sont soumis à de nombreuses conditions.
Les investisseurs sont avisés que ces informations sont basées sur un communiqué de presse de Pasithea Therapeutics Corp. et devraient être considérées parallèlement aux données plus larges du marché et aux recherches scientifiques supplémentaires. L’analyse d’InvestingPro indique que l’action est actuellement sous-évaluée, avec une capitalisation boursière de l’entreprise à 3,84 millions € et un cours de l’action montrant une volatilité significative, ayant diminué de plus de 80% au cours de l’année écoulée. Les abonnés peuvent accéder à 8 ProTips supplémentaires et à des métriques financières complètes pour prendre des décisions d’investissement plus éclairées.
Dans d’autres actualités récentes, Pasithea Therapeutics Corp. a reçu l’approbation de son Comité externe d’examen de la sécurité pour faire progresser son essai clinique de Phase 1 du PAS-004 à un niveau de dosage plus élevé. L’essai passera maintenant à un dosage en capsule de 30mg suite à un examen des données de sécurité de trois patients, qui n’a montré aucune toxicité limitant la dose ni d’éruption cutanée, un effet secondaire courant des médicaments similaires. Notamment, aucune éruption cutanée n’est survenue chez les 19 premiers patients impliqués dans l’essai, qui comprend des formulations en capsules et en comprimés du PAS-004. Le PDG de Pasithea, Dr Tiago Reis Marques, a souligné la forte demande d’inscription et a exprimé son anticipation pour des données supplémentaires sur la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique dans les semaines à venir. L’essai en cours est une étude multicentrique, ouverte, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire du PAS-004 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées induites par des mutations de la voie MAPK ou ceux qui ne répondent pas à l’inhibition BRAF/MEK. Pasithea Therapeutics travaille également sur des traitements pour des troubles neurologiques tels que la neurofibromatose de type 1 et la sclérose latérale amyotrophique. L’entreprise a fait des déclarations prospectives concernant les résultats de l’essai, avertissant que celles-ci sont basées sur les estimations et hypothèses actuelles, et que les résultats réels peuvent varier.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.