RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a annoncé des améliorations cliniques significatives dans le traitement des patients nouvellement diagnostiqués avec un myélome multiple et non éligibles à une greffe. Les résultats de l'étude de phase 3 CEPHEUS, présentés lors de la réunion annuelle de l'International Myeloma Society, démontrent que DARZALEX FASPRO®, utilisé en combinaison avec d'autres médicaments, améliore les résultats pour les patients.
L'étude CEPHEUS a comparé l'efficacité et la sécurité de DARZALEX FASPRO® combiné avec le bortezomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (D-VRd) à un régime sans DARZALEX FASPRO® (VRd). L'étude a atteint son objectif principal, avec un taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) de 60,9% pour D-VRd contre 39,4% pour VRd. De plus, D-VRd a significativement réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 43% par rapport à VRd.
L'essai a inclus 396 patients dans 13 pays et se poursuit depuis une durée médiane de 58,7 mois. Les résultats montrent que le régime D-VRd a presque doublé la proportion de patients atteignant une négativité MRD soutenue d'au moins 12 mois par rapport à VRd. La survie médiane sans progression (PFS) pour D-VRd n'a pas été atteinte, indiquant des bénéfices potentiels à long terme, alors qu'elle était de 52,6 mois pour VRd.
Le Dr Saad Z. Usmani du Memorial Sloan Kettering Cancer Center a souligné l'importance clinique de l'étude, notant que la négativité MRD est un fort prédicteur d'amélioration des résultats à long terme. Il a mis en avant le potentiel du quadruplet à base de DARZALEX FASPRO® pour devenir un nouveau standard dans ce contexte de traitement.
Le profil de sécurité de D-VRd était cohérent avec les profils de sécurité connus de ses composants. Les effets indésirables courants comprenaient la neutropénie, la thrombocytopénie, l'anémie, les neuropathies périphériques, la diarrhée et le COVID-19.
Le Dr Robin Carson, responsable mondial de l'oncologie chez Johnson & Johnson, a exprimé son optimisme quant au potentiel du régime quadruplet à base de DARZALEX FASPRO® pour servir de thérapie de première ligne fondamentale pour tous les types de patients lors du traitement de première intention.
Les résultats de l'étude sont basés sur un communiqué de presse et s'ajoutent aux preuves croissantes soutenant l'utilisation de DARZALEX FASPRO® dans le traitement du myélome multiple.
Dans d'autres actualités récentes, Johnson & Johnson a rapporté des résultats prometteurs de son étude de phase 1b RedirecTT-1 et de l'étude TRIMM-2, toutes deux axées sur le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les résultats indiquent des taux de réponse globale élevés et des profils de sécurité gérables pour les thérapies combinées testées. Sur le plan juridique, la filiale de l'entreprise, Red River Talc LLC, a déposé une demande de faillite préemballée selon le Chapitre 11 dans le cadre d'une stratégie de règlement de 8 milliards de dollars pour résoudre les réclamations en cours concernant le cancer de l'ovaire lié au talc cosmétique aux États-Unis. De plus, un juge de l'Oregon a ordonné un nouveau procès dans une affaire impliquant un verdict de 260 millions de dollars contre Johnson & Johnson concernant des allégations selon lesquelles sa poudre de talc aurait causé un mésothéliome. Goldman Sachs a réitéré sa recommandation d'achat sur les actions de CG Oncology, suite à de nouvelles données présentées par Johnson & Johnson. L'entreprise a également annoncé des résultats significatifs de son étude de phase 2 SKIPPirr, indiquant une réduction substantielle des réactions liées à la perfusion chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Enfin, Johnson & Johnson a annoncé le départ à la retraite de D. S. Davis de son conseil d'administration et celui du vice-président exécutif et directeur des ressources humaines, le Dr Peter M. Fasolo, avec Kristen Mulholland nommée comme sa successeure. Ce sont les développements récents chez Johnson & Johnson.
Perspectives InvestingPro
Le récent succès clinique de Johnson & Johnson avec DARZALEX FASPRO® s'aligne bien avec sa forte position sur le marché et sa santé financière. Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise affiche une capitalisation boursière substantielle de 390,74 milliards de dollars, soulignant sa présence significative dans l'industrie pharmaceutique.
Un conseil InvestingPro souligne que J&J est un "acteur de premier plan dans l'industrie pharmaceutique", ce qui est évident avec ses traitements innovants comme DARZALEX FASPRO®. Ce leadership sur le marché est en outre soutenu par les finances robustes de l'entreprise, avec un chiffre d'affaires déclaré de 86,58 milliards de dollars sur les douze derniers mois au T2 2024.
Un autre conseil InvestingPro pertinent note que J&J "a maintenu le versement de dividendes pendant 54 années consécutives". Ce parcours impressionnant de dividendes constants, associé à un rendement actuel du dividende de 3,07%, démontre la stabilité financière de l'entreprise et son engagement envers les rendements pour les actionnaires. Cela pourrait être particulièrement attrayant pour les investisseurs recherchant à la fois un potentiel de croissance grâce à des traitements innovants et des revenus réguliers.
La solide position financière de l'entreprise se reflète également dans sa rentabilité. J&J a déclaré un bénéfice brut de 60,11 milliards de dollars sur les douze derniers mois, avec une marge bénéficiaire brute saine de 69,43%. Cette force financière fournit à l'entreprise les ressources nécessaires pour continuer à investir dans la recherche et le développement révolutionnaires, comme l'étude CEPHEUS.
Pour les investisseurs intéressés par une analyse plus approfondie, InvestingPro offre 11 conseils supplémentaires pour Johnson & Johnson, fournissant une vue complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.