Novartis (SIX:NOVN) annonce que sa thérapie CAR-T Kymriah a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de jeunes patients atteints de leucémies.
La FDA a autorisé la suspension des perfusions intraveineuses pour le traitement de patients de moins de 25 ans souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë du précurseur des cellules B.
Cette approbation concerne les formes réfractaires de la maladie ou en rechute. Il s'agit de la première thérapie basée sur un transfert de gènes approuvée par les autorités sanitaires américaines.
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La FDA a autorisé la suspension des perfusions intraveineuses pour le traitement de patients de moins de 25 ans souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë du précurseur des cellules B.
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