Valneva (PA:VLS) a annoncé des résultats intermédiaires positifs de phase 1 pour son candidat vaccin contre le Chikungunya, VLA1553, avec un taux de seroconversion de 100% atteint au 28ème jour après une seule injection du vaccin.
Les résultats ont également montré que 96,5% des sujets présentaient, après vaccination, un minimum de 16 fois plus de titres d'anticorps et une moyenne géométrique élevée des titres d'anticorps. Le profil d'innocuité combiné de tous les groupes a été jugé acceptable.
Valneva prévoit d'obtenir, mi-2019, des données d'innocuité et d'immunogénicité pour chaque dosage du vaccin injecté ainsi que des informations supplémentaires sur la protection des sujets contre une potentielle virémie induite par le vaccin.
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Les résultats ont également montré que 96,5% des sujets présentaient, après vaccination, un minimum de 16 fois plus de titres d'anticorps et une moyenne géométrique élevée des titres d'anticorps. Le profil d'innocuité combiné de tous les groupes a été jugé acceptable.
Valneva prévoit d'obtenir, mi-2019, des données d'innocuité et d'immunogénicité pour chaque dosage du vaccin injecté ainsi que des informations supplémentaires sur la protection des sujets contre une potentielle virémie induite par le vaccin.
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