Nicox a annoncé vendredi que son partenaire Bausch + Lomb avait confirmé le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché concernant le Vesneo aux Etats-Unis.
La société spécialisée dans l'ophtalmologie indique que Bausch + Lomb, une filiale de Valeant Pharmaceuticals, a déposé un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine.
Cette demande concerne l'approbation du Vesneo, un collyre administré une fois par jour en monothérapie, dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Nicox a développé avec Bausch + Lomb le Vesneo dans le traitement du glaucome.
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La société spécialisée dans l'ophtalmologie indique que Bausch + Lomb, une filiale de Valeant Pharmaceuticals, a déposé un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine.
Cette demande concerne l'approbation du Vesneo, un collyre administré une fois par jour en monothérapie, dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Nicox a développé avec Bausch + Lomb le Vesneo dans le traitement du glaucome.
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