Ipsen a annoncé que son partenaire, Lexicon Pharmaceuticals, a présenté des résultats positifs de l'étude pivotale de phase 3 Telestar, résultats qui seront présentés de façon complète lors d'un prochain congrès scientifique.
Cette étude a évalué l'efficacité et le profil de tolérance de telotristat etiprate dans le traitement du syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines métastatiques, insuffisamment contrôlé par les analogues de la somatostatine (traitement de référence).
Les résultats préliminaires de l'étude ont montré l'atteinte du critère principal d'évaluation avec une réduction statistiquement significative par comparaison au placebo, par rapport à l'évaluation initiale, du nombre moyen de selles quotidiennes au cours de la période de traitement de 12 semaines pour les patients prenant telotristat etiprate à la dose de 250 mg ou de 500 mg en complément du traitement de référence.
'Ces résultats sont une étape importante dans notre stratégie visant à positionner Ipsen comme un leader mondial dans le domaine des tumeurs neuroendocrines', estime Claude Bertrand, vice-président exécutif R&D et directeur scientifique d'Ipsen
En octobre 2014, Ipsen et Lexicon avaient annoncé la conclusion d'un accord exclusif de licence par lequel Ipsen commercialiserait telotristat etiprate, hors États-Unis et Japon, principalement dans le traitement du syndrome carcinoïde mal contrôlé par un analogue de la somatostatine. Lexicon conserve les droits exclusifs de commercialisation de telotristat etiprate aux États-Unis et au Japon.
Copyright (c) 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cette étude a évalué l'efficacité et le profil de tolérance de telotristat etiprate dans le traitement du syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines métastatiques, insuffisamment contrôlé par les analogues de la somatostatine (traitement de référence).
Les résultats préliminaires de l'étude ont montré l'atteinte du critère principal d'évaluation avec une réduction statistiquement significative par comparaison au placebo, par rapport à l'évaluation initiale, du nombre moyen de selles quotidiennes au cours de la période de traitement de 12 semaines pour les patients prenant telotristat etiprate à la dose de 250 mg ou de 500 mg en complément du traitement de référence.
'Ces résultats sont une étape importante dans notre stratégie visant à positionner Ipsen comme un leader mondial dans le domaine des tumeurs neuroendocrines', estime Claude Bertrand, vice-président exécutif R&D et directeur scientifique d'Ipsen
En octobre 2014, Ipsen et Lexicon avaient annoncé la conclusion d'un accord exclusif de licence par lequel Ipsen commercialiserait telotristat etiprate, hors États-Unis et Japon, principalement dans le traitement du syndrome carcinoïde mal contrôlé par un analogue de la somatostatine. Lexicon conserve les droits exclusifs de commercialisation de telotristat etiprate aux États-Unis et au Japon.
Copyright (c) 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.