Bone Therapeutics (BR:BOTHE) annonce que l'ensemble des patients
ont satisfait au critère principal d'évaluation de l'analyse intérimaire de la Phase I/IIA avec ALLOB dans les fractures avec retard de consolidation.
Se basant sur l'évaluation de ces résultats intermédiaires, obtenus après six mois de suivi, le comité de surveillance et de suivi (Data and Safety Monitoring Board - DSMB) recommande l'arrêt anticipé de l'essai en raison de la robustesse des résultats.
Suite aux recommandations positives du comité de surveillance et de suivi, fondées sur les résultats d'efficacité observés dans cette étude, la société mettra immédiatement un terme au recrutement et préparera la prochaine phase clinique de l'étude.
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ont satisfait au critère principal d'évaluation de l'analyse intérimaire de la Phase I/IIA avec ALLOB dans les fractures avec retard de consolidation.
Se basant sur l'évaluation de ces résultats intermédiaires, obtenus après six mois de suivi, le comité de surveillance et de suivi (Data and Safety Monitoring Board - DSMB) recommande l'arrêt anticipé de l'essai en raison de la robustesse des résultats.
Suite aux recommandations positives du comité de surveillance et de suivi, fondées sur les résultats d'efficacité observés dans cette étude, la société mettra immédiatement un terme au recrutement et préparera la prochaine phase clinique de l'étude.
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