Investing.com — Braden Michael Leonard, un actionnaire important d’Adverum Biotechnologies, Inc. (NASDAQ:ADVM), a récemment acquis un nombre substantiel d’actions de la société. Selon la dernière déclaration à la SEC, Leonard a acheté un total de 117.941 actions au cours de plusieurs transactions entre le 18 et le 20 mars 2025. Les actions ont été achetées à des prix variant de 4,60$ à 5,6133$, pour une dépense totale de 587.574$. Le timing semble stratégique, car les données d’InvestingPro montrent que l’action a gagné plus de 21% au cours de la semaine dernière, avec un cours actuel de 5,60$.
Ces transactions ont été exécutées par l’intermédiaire de BML Investment Partners, L.P., Leonard exerçant un contrôle sur les investissements et les droits de vote des actions. Suite à ces acquisitions, Leonard, par le biais de son partenariat d’investissement, détient désormais un total de 2.722.761 actions d’Adverum Biotechnologies. Selon l’analyse d’InvestingPro, la société maintient un bilan sain avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité solide de 5,82, bien que les analystes aient noté que l’entreprise épuise rapidement ses réserves de trésorerie.
Adverum Biotechnologies, dont le siège est à Redwood City, en Californie, se concentre sur le développement de thérapies géniques pour les maladies oculaires et rares. L’activité boursière de l’entreprise et les transactions d’initiés sont étroitement surveillées par les investisseurs, compte tenu des implications potentielles sur les performances futures de l’entreprise. Avec une capitalisation boursière de 117 millions de dollars et des objectifs de prix des analystes allant de 10$ à 40$, les recherches d’InvestingPro indiquent que l’action se négocie actuellement à sa juste valeur. Pour des informations plus approfondies sur les modèles de transactions d’initiés et 13 ProTips supplémentaires sur ADVM, les investisseurs peuvent accéder au rapport de recherche complet disponible sur InvestingPro.
Dans d’autres actualités récentes, Adverum Biotechnologies a lancé l’étude de phase 3 ARTEMIS pour évaluer l’efficacité et la sécurité de son candidat de thérapie génique, Ixo-vec, pour les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) humide. Cet essai est significatif car il marque le premier essai de thérapie génique intravitréenne pour la DMLA humide, avec environ 284 patients américains participants. L’essai comparera une administration unique d’Ixo-vec avec le traitement standard d’aflibercept, visant à déterminer si Ixo-vec est non-inférieur pour améliorer la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) après un an. L’essai ARTEMIS fait suite aux résultats positifs d’études précédentes, telles qu’OPTIC et LUNA, et pourrait potentiellement conduire à l’approbation réglementaire d’Ixo-vec comme nouvelle option de traitement pour la DMLA humide.
Dans des développements connexes, Oppenheimer a maintenu une notation "Surperformance" pour Adverum Biotechnologies avec un objectif de prix de 32$. La firme a exprimé sa confiance dans le succès de l’étude ARTEMIS, citant des données significatives d’efficacité et de sécurité de l’étude de phase 2 LUNA. Les analystes d’Oppenheimer estiment que l’étude est considérablement dérisquée et sont optimistes quant au potentiel commercial d’Ixo-vec. Le traitement a également reçu les désignations Fast Track et Regenerative Medicine Advanced Therapy de la FDA, ainsi que des reconnaissances similaires des organismes de réglementation européens et britanniques. Ces développements soulignent l’engagement d’Adverum à faire progresser la thérapie génique comme nouveau standard de soins pour les maladies oculaires.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.