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Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), une société de biotechnologie d’une capitalisation boursière de 4,35 milliards d’euros dont l’action a bondi de 133% au cours de l’année écoulée, a annoncé que son directeur scientifique Timothy Rolph a vendu 1.129 actions ordinaires le 18 juin 2025, selon une déclaration Form 4 déposée auprès de la Securities and Exchange Commission. Les actions ont été vendues à un prix moyen pondéré variant de 54,33 à 54,84€, rapportant à Rolph environ 61.914€.
Suite à cette transaction, Rolph détient directement 166.234 actions d’Akero Therapeutics. La vente visait à couvrir les obligations fiscales liées à l’acquisition définitive d’unités d’actions restreintes, conformément à la politique de "vente pour couverture" de l’entreprise.
Dans d’autres actualités récentes, Akero Therapeutics a rapporté des résultats prometteurs de son essai clinique de Phase 2b SYMMETRY, indiquant que son médicament efruxifermin (EFX) pourrait améliorer la fibrose hépatique chez les patients atteints de cirrhose compensée due à la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Les résultats de l’essai, publiés dans le New England Journal of Medicine, ont mis en évidence des améliorations significatives de la fibrose sans aggravation du MASH chez les patients traités par rapport au groupe placebo. La situation financière d’Akero reste solide, avec 1,1 milliard d’euros de réserves de trésorerie, qui devraient soutenir ses opérations jusqu’en 2028. Les analystes ont été actifs dans la mise à jour de leurs perspectives sur Akero, Jefferies maintenant une recommandation d’achat et un objectif de cours de 75€, tandis que Citi et Morgan Stanley ont légèrement ajusté à la baisse leurs objectifs à 78€ et 84€ respectivement, tout en continuant de recommander l’achat du titre. Clear Street a initié sa couverture avec une recommandation d’achat et un objectif de 49€, soulignant le "potentiel de meilleur de sa catégorie" d’EFX pour divers stades de maladie hépatique. Le programme de Phase 3 SYNCHRONY d’Akero est suivi de près, avec des résultats attendus au premier semestre 2027. L’entreprise continue d’explorer le potentiel d’EFX dans le traitement de différents stades de MASH, une affection pour laquelle aucun traitement n’est actuellement approuvé. Ces développements soulignent le rôle actif d’Akero dans l’avancement des thérapies contre les maladies hépatiques.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.