CARLSBAD, CA—Brett P. Monia, Directeur Général d’Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:IONS), a vendu 38.843 actions ordinaires de la société le 4 février, selon une récente déclaration SEC. La vente intervient alors que l’action se négocie près de son plus bas sur 52 semaines à 31,03 $, avec une baisse d’environ 34% sur l’année. Les actions ont été vendues à un prix moyen pondéré de 31,6521 $, générant environ 1,23 million $. Cette transaction a été réalisée dans le cadre d’un plan de négociation Rule 10b5-1 que Monia a adopté le 13 août 2024. Après cette vente, Monia détient 180.683 actions d’Ionis Pharmaceuticals. Selon les données InvestingPro, les objectifs de prix des analystes pour la société, dont la capitalisation boursière est de 5,16 milliards $, varient de 37 $ à 78 $, la société devant publier ses résultats le 19 février.
La vente a été exécutée en plusieurs transactions, avec des prix d’actions allant de 31,555 $ à 31,755 $. Ionis Pharmaceuticals, basée à Carlsbad, Californie, est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son travail innovant dans les sciences de la vie. L’analyse InvestingPro révèle 8 informations clés supplémentaires sur la santé financière et la position sur le marché de l’entreprise, disponibles pour les abonnés.
Dans l’actualité récente, Ionis Pharmaceuticals a connu une série de développements qui ont attiré l’attention des investisseurs. Le médicament de la société contre l’amyotrophie spinale (SMA), le nusinersen, a été accepté par les agences réglementaires aux États-Unis et en Europe pour un régime posologique plus élevé. Cette avancée potentielle dans le traitement de la SMA a été accueillie positivement par le marché.
De plus, Ionis a maintenu sa notation Overweight par Piper Sandler suite à l’approbation par la FDA de l’olezarsen (TRYNGOLZA) pour les adultes atteints du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS). L’analyse de la firme prévoit des revenus FCS aux États-Unis de 37 millions $ pour l’exercice 2025.
Ionis a également maintenu sa notation Achat de Needham, suite à l’approbation de TRYNGOLZA par la FDA. L’approbation reflète les résultats de l’étude BALANCE de Phase 3, qui a démontré que le médicament réduisait les triglycérides de 30,0% au bout de six mois.
Par ailleurs, Ionis a annoncé l’approbation par la FDA de TRYNGOLZA, marquant une étape importante car il devient le premier traitement approuvé pour le FCS aux États-Unis. L’approbation est basée sur les données de l’essai clinique Balance de Phase 3, qui a démontré une réduction significative des niveaux de triglycérides et une diminution des événements de pancréatite aiguë.
Enfin, Ionis a publié ses résultats financiers du troisième trimestre 2024, en mettant l’accent sur les données financières non-GAAP, que la société estime mieux représenter l’économie de son activité. Ces développements récents soulignent les progrès d’Ionis Pharmaceuticals dans le développement de médicaments et sa performance financière.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.