Lisata Therapeutics, Inc. (capitalisation boursière : 23,25 millions de dollars), une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un important accord de licence exclusive et de collaboration avec Kuva Labs, Inc. Selon l'analyse d'InvestingPro, la société maintient un BON score global de santé financière malgré son stade de développement, avec plusieurs initiatives clés en cours.
L'accord, officiellement signé le 30/11/2024, accorde à Kuva Labs une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser le certepetide, ainsi qu'une licence non exclusive pour utiliser certains savoir-faire du Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute. Kuva Labs sera responsable de toutes les dépenses de recherche, de développement et de commercialisation liées aux produits sous licence, tandis que Lisata fournira le certepetide pour l'usage clinique et éventuellement commercial.
Kuva Labs s'est engagé à verser des frais de licence initiaux en espèces de 1,0 million de dollars, payables en quatre versements dans l'année suivant la date de l'accord. De plus, la société est tenue d'effectuer des paiements d'étapes de développement pouvant atteindre 1,5 million de dollars et des paiements d'étapes commerciales pouvant atteindre 17,5 millions de dollars, sous réserve d'atteindre des objectifs réglementaires et de ventes spécifiques. En outre, Kuva versera à Lisata une redevance de 5% sur les ventes nettes des produits sous licence, avec certaines réductions potentielles détaillées dans l'accord.
La collaboration vise à explorer le potentiel du certepetide en tant qu'agent de ciblage et de délivrance pour la technologie d'imagerie NanoMark™ de Kuva, en particulier dans le traitement des tumeurs solides. L'accord restera en vigueur produit par produit et pays par pays jusqu'à la fin de la période de redevance, avec des dispositions de résiliation dans des conditions spécifiées, telles que l'insolvabilité, un manquement important ou par consentement mutuel.
Les termes complets de l'accord de licence et de collaboration seront divulgués dans le rapport annuel de Lisata sur le formulaire 10-K pour l'exercice se terminant le 31/12/2024. Ce rapport basé sur les dépôts SEC reflète les efforts de l'entreprise pour étendre la portée et l'impact de ses développements thérapeutiques grâce à des partenariats stratégiques. Avec des objectifs de prix des analystes allant de 13 à 15 dollars et des niveaux de négociation actuels suggérant une potentielle sous-évaluation selon les métriques de juste valeur d'InvestingPro, les investisseurs recherchant une analyse détaillée peuvent accéder au rapport de recherche Pro complet, disponible exclusivement pour les abonnés InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Lisata Therapeutics a rapporté des développements notables lors de son alerte résultats du troisième trimestre 2024. La société a révélé une diminution des dépenses d'exploitation à 5,3 millions de dollars, contre 6 millions de dollars au troisième trimestre 2023, et une légère amélioration des pertes nettes à 4,9 millions de dollars, contre 5,3 millions de dollars l'année précédente. Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont également diminué de 24,8% pour atteindre environ 2,5 millions de dollars.
Lisata Therapeutics a également mis en lumière des avancées significatives dans ses programmes d'essais cliniques, en particulier pour son principal candidat médicament, le certepetide, développé pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées. Le certepetide a reçu une désignation de médicament orphelin pour le cholangiocarcinome, et les essais cliniques progressent bien, certaines cohortes ayant terminé leur recrutement avant la date prévue.
La réserve de trésorerie de la société, s'élevant à 35,9 millions de dollars, devrait financer les opérations jusqu'au début de 2026. Malgré l'expression de sa frustration quant à sa valorisation actuelle sur le marché, Lisata Therapeutics reste engagée à faire progresser le certepetide pour plusieurs types de tumeurs et à explorer des partenariats stratégiques. La société attend avec impatience de présenter les résultats préliminaires du certepetide dans divers essais lors de l'ASCO GI en janvier 2025.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.