Eisai Company Limited (ESALY) a fait état d'un premier trimestre solide pour l'exercice 2024, son activité pharmaceutique ayant enregistré une hausse des revenus et des bénéfices, conformément au plan d'affaires de l'entreprise.
Le chiffre d'affaires du secteur pharmaceutique de la société a atteint 186,6 milliards JPY, soit une hausse de 3 % par rapport à l'année précédente, tandis que le bénéfice de la période a atteint 11,5 milliards JPY.
Eisai a attribué une grande partie de cette croissance au succès de ses produits Lenvima, Dayvigo, et notamment LEQEMBI, qui a montré son potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
La société a également discuté de ses initiatives de marketing numérique, des défis réglementaires internationaux et des plans futurs pour LEQEMBI lors de l'alerte résultats.
Principaux enseignements
- Le chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique d'Eisai a augmenté à 186,6 milliards JPY, soit une croissance de 3 % en glissement annuel.
- Le bénéfice d'exploitation a atteint 13,4 milliards JPY, avec un bénéfice pour la période de 11,5 milliards JPY.
- La croissance est principalement due aux produits Lenvima, Dayvigo et LEQEMBI.
- LEQEMBI se développe aux États-Unis, au Japon et en Chine, en mettant l'accent sur son efficacité dans le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer.
- Des efforts de marketing numérique et des collaborations sont en cours pour augmenter le nombre de consultations médicales et de prescriptions.
- Eisai fait face à un avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) et prévoit des résultats de réexamen au cours de l'année civile en cours.
- Il est prévu de présenter des données sur LEQEMBI lors de diverses conférences et de demander l'approbation de nouvelles indications et méthodes d'administration.
Perspectives de l'entreprise
- Eisai s'attend à ce que la Chine devienne le deuxième plus grand marché pour le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer après les États-Unis.
- L'entreprise prévoit d'augmenter le nombre d'institutions médicales prescriptrices et de s'engager dans le marketing numérique pour stimuler la croissance.
- Eisai se prépare à présenter de nouvelles données sur LEQEMBI lors des prochaines conférences médicales, notamment la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC).
- La société prévoit l'approbation d'une nouvelle indication pour LEQEMBI intraveineux (IV) et le passage d'une administration bihebdomadaire à une administration mensuelle.
Faits marquants baissiers
- Le CHMP a émis un avis négatif concernant l'autorisation de mise sur le marché de LEQEMBI en Europe.
- Les préoccupations concernant les effets indésirables, en particulier les saignements importants, ont été abordées, en précisant que ces effets n'étaient pas considérés comme graves et qu'ils étaient comparables à ceux du groupe témoin.
Faits saillants positifs
- Le taux d'abandon de LEQEMBI au Japon et aux États-Unis a été plus faible que prévu.
- L'incidence des effets indésirables a été inférieure à celle des essais cliniques.
- Commentaires positifs des médecins présents au CAAA concernant les avantages du traitement à long terme de LEQEMBI.
Manque à gagner
- Aucun chiffre d'affaires spécifique n'a été communiqué pour le Japon, mais la société a déclaré qu'il était conforme ou supérieur aux objectifs.
- La société n'a pas divulgué le nombre spécifique de patients sous traitement au Japon.
Points forts des questions-réponses
- Eisai est en discussion avec la FDA concernant l'approbation d'une dose d'entretien pour LEQEMBI, en fonction de l'approbation de la dose d'induction.
- La société est convaincue que l'introduction de LEQEMBI et les discussions positives permettront de surmonter le nihilisme des médecins à l'égard du traitement de la MA.
- Les autres questions posées lors de l'alerte résultats ont été adressées au service des relations avec les investisseurs.
Eisai reste optimiste quant à ses initiatives stratégiques et au potentiel de LEQEMBI à maintenir sa position de traitement de première intention pour la MA précoce. Avec des plans visant à améliorer la commodité pour les patients et à étendre sa portée commerciale, la société est prête pour une croissance future en dépit des obstacles réglementaires.
Les investisseurs et les parties prenantes sont invités à suivre les prochaines conférences médicales et les mises à jour réglementaires pour mieux comprendre les progrès d'Eisai.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.