Trevi Therapeutics (NASDAQ: TRVI), une société biopharmaceutique dédiée au développement de traitements contre la toux chronique et la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), a fait le point sur ses essais cliniques et ses résultats financiers lors de sa conférence téléphonique sur les résultats du deuxième trimestre 2024. La société a enregistré une perte nette de 12,4 millions de dollars pour le trimestre, mais reste financée jusqu'en 2026.
Trevi fait progresser plusieurs essais, avec des lectures de données clés attendues d'ici la fin de l'année et au premier semestre 2025. L'embauche du Dr Meg Garin pour superviser l'essai RIVER sur la toux chronique réfractaire (RCC) marque une évolution stratégique alors que la société planifie les prochaines étapes de son développement.
Principaux enseignements
- Trevi Therapeutics progresse dans le développement de traitements pour la toux chronique et la FPI.
- L'essai RIVER pour le RCC est recruté à 80 % et les données sont attendues pour le quatrième trimestre 2024.
- L'essai de phase 2b CORAL pour la toux chronique de la FPI est en cours de recrutement et les données de base sont attendues au premier semestre 2025.
- Des études complémentaires, y compris une étude sur le potentiel d'abus humain (HAP), sont en cours.
- La société a déclaré une perte nette de 12,4 millions de dollars pour le deuxième trimestre 2024, avec des dépenses de R&D de 10 millions de dollars.
- Trevi Therapeutics dispose d'une marge de manœuvre en matière de trésorerie qui s'étend jusqu'en 2026.
Perspectives de l'entreprise
- Trevi Therapeutics est optimiste quant au potentiel de son essai de phase 2a dans la toux chronique de la FPI.
- La société planifie de futurs essais et mène des études de soutien pour renforcer sa recherche.
- Trevi se concentre également sur le développement de son médicament Haduvio et envisage son positionnement sur le marché en fonction des résultats des essais à venir.
Faits marquants baissiers
- La société a connu une perte nette accrue par rapport à la même période de l'année dernière, passant de 7,1 millions de dollars au T2 2023 à 12,4 millions de dollars au T2 2024.
Faits saillants haussiers
- Les essais CORAL et RIVER avancent comme prévu, avec des progrès positifs en matière de recrutement.
- La société bénéficie d'une solide couverture de brevet pour ses produits, qui s'étend potentiellement jusqu'en 2043.
Manquements
- Aucun manquement particulier n'a été signalé lors de l'alerte résultats.
Points forts des questions et réponses
- Jennifer Good, PDG, estime que la nalbuphine ER devrait rester non programmée et qu'une étude HAP est en cours pour répondre aux normes de la FDA.
- La société étudie les mêmes doses dans son étude de physiologie respiratoire que dans ses études RIVER et CORAL.
- Good a déclaré que la FPI restait son indication principale, mais qu'elle envisageait également l'intérêt d'Haduvio pour le RCC si le camlipixant P2X3 était approuvé.
- Les PRO ont été élargis dans l'étude CORAL et inclus dans l'étude RIVER.
- Trevi évalue les opportunités de marché pour le RCC, compte tenu de l'importance de la population de patients et de la concurrence limitée.
Trevi Therapeutics poursuit ses essais cliniques, démontrant ainsi sa volonté de s'attaquer à la toux chronique et à la FPI. La planification stratégique de la société et la protection solide des brevets constituent une base solide pour la croissance future. Avec de nombreuses données à l'horizon, Trevi Therapeutics reste une société à surveiller dans l'espace biopharmaceutique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.