Oncodesign a annoncé hier après Bourse avoir obtenu des résultats positifs permettant d'avancer le programme pour la découverte d'inhibiteurs des kinases MNK1 et MNK2 (MNK1/2) en phase d'optimisation ('Lead Optimisation').
Les kinases MNK1 (MAP kinase-interacting serine/threonine kinase 1) et MNK2 (MAP kinase-interacting serine/threonine kinase 2) sont des kinases impliquées dans la transcription précoce de gènes, nécessaire à la croissance et à la différentiation des cellules normales. Leur inhibition limite la dérégulation de la protéine eIF4e, surexprimée dans un grand nombre de cancers et un signe de mauvais pronostic pour les patients. Leur dérégulation peut en outre aboutir à la résistance à différents traitements au travers de plusieurs mécanismes et à la diminution de la réponse immune anti-tumorale.
A contrario, des inhibiteurs spécifiques de ces cibles pourraient améliorer l'efficacité des traitements existants. Dans ce contexte, le programme d'Oncodesign constitue une piste encourageante dans la recherche de nouveaux traitements contre un grand nombre de cancers, dont ceux de la tête et du cou, du colon, du sein ou de la vessie.
En phase 'Probe to Lead', le programme MNK1/MNK2 a généré des résultats positifs dans un modèle cellulaire exprimant le mécanisme d'action concerné. Cela a permis à Oncodesign de sélectionner 2 séries de molécules Nanocyclix pour entrer en phase de 'Lead Optimization' pouvant aboutir à des candidats médicaments 'best in class'.
Cette étape permettra d'initier une série exhaustive de tests biologiques in vitro et in vivo, en parallèle d'un parcours d'optimisation en chimie médicinale des molécules inhibitrices déjà identifiées. Elle peut prendre jusqu'à 36 mois et connaît typiquement un taux de succès de 50%.
Copyright (c) 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Les kinases MNK1 (MAP kinase-interacting serine/threonine kinase 1) et MNK2 (MAP kinase-interacting serine/threonine kinase 2) sont des kinases impliquées dans la transcription précoce de gènes, nécessaire à la croissance et à la différentiation des cellules normales. Leur inhibition limite la dérégulation de la protéine eIF4e, surexprimée dans un grand nombre de cancers et un signe de mauvais pronostic pour les patients. Leur dérégulation peut en outre aboutir à la résistance à différents traitements au travers de plusieurs mécanismes et à la diminution de la réponse immune anti-tumorale.
A contrario, des inhibiteurs spécifiques de ces cibles pourraient améliorer l'efficacité des traitements existants. Dans ce contexte, le programme d'Oncodesign constitue une piste encourageante dans la recherche de nouveaux traitements contre un grand nombre de cancers, dont ceux de la tête et du cou, du colon, du sein ou de la vessie.
En phase 'Probe to Lead', le programme MNK1/MNK2 a généré des résultats positifs dans un modèle cellulaire exprimant le mécanisme d'action concerné. Cela a permis à Oncodesign de sélectionner 2 séries de molécules Nanocyclix pour entrer en phase de 'Lead Optimization' pouvant aboutir à des candidats médicaments 'best in class'.
Cette étape permettra d'initier une série exhaustive de tests biologiques in vitro et in vivo, en parallèle d'un parcours d'optimisation en chimie médicinale des molécules inhibitrices déjà identifiées. Elle peut prendre jusqu'à 36 mois et connaît typiquement un taux de succès de 50%.
Copyright (c) 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.