CARDIFF, Royaume-Uni - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), une société biopharmaceutique qui se concentre sur les besoins médicaux non satisfaits, a annoncé les résultats positifs de son essai clinique de phase 1 sur le MTX110 dans le traitement du gliome diffus de la ligne médiane (DMG). L'essai, initié par le Columbia University Irving Medical Center, a testé la sécurité et la tolérabilité du MTX110 administré directement dans le tronc cérébral à l'aide d'une nouvelle méthode chez des patients atteints de DMG.
L'étude a utilisé un schéma d'escalade de dose 3+3, traitant neuf patients avec deux perfusions de MTX110 à sept jours d'intervalle. Bien que son objectif principal ait été d'évaluer la sécurité, l'essai a noté une survie médiane globale de 16,5 mois parmi les participants, par rapport à une survie médiane historique de 10,0 mois dans une cohorte similaire.
Bien qu'un patient ait présenté un événement indésirable grave, celui-ci a été jugé sans rapport avec le médicament. Ces résultats préliminaires devraient être présentés en détail lors du 21e symposium international sur la neuro-oncologie pédiatrique qui se tiendra à Philadelphie (Pennsylvanie) du 28 juin au 2 juillet 2024.
Par ailleurs, Biodexa a fait le point sur la tolimidone, destinée au traitement du diabète de type 1. Une récente étude in vitro menée par une organisation de recherche sous contrat (CRO) a donné des résultats non concluants sur la prolifération des cellules bêta. Cependant, la société prévoit de procéder à une étude préclinique in vivo et se prépare à une étude de phase IIa dont le recrutement devrait commencer plus tard dans l'année.
Le pipeline de Biodexa comprend la tolimidone, un agent oral pour le diabète de type 1, et le MTX110 pour les cancers du cerveau rares/orphelins. MTX110 est une formulation de panobinostat, un inhibiteur d'HDAC, délivré directement aux sites tumoraux, réduisant potentiellement la toxicité systémique.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Biodexa Pharmaceuticals PLC. Les plans futurs et les développements cliniques de la société sont soumis à divers risques et incertitudes, comme indiqué dans leurs déclarations prospectives.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.