Mardi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 18,00$ pour les actions de Can-Fite BioPharma (NYSE:CANF), suite à l'annonce faite lundi par la société du début du traitement du premier patient dans un essai clinique de phase 2a. Cet essai évalue le namodenoson chez des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique avancé (PDAC). La firme considère ce développement comme positif, car il élargit la gamme d'indications que Can-Fite explore avec le namodenoson.
Le namodenoson est un médicament biodisponible par voie orale qui cible le récepteur A3 de l'adénosine (A3AR) avec une haute affinité et sélectivité. L'A3AR est notamment surexprimé dans les cellules malades tout en restant à des niveaux bas dans les cellules normales.
Le médicament a déjà obtenu de la FDA la désignation Fast Track et de médicament orphelin pour une utilisation en deuxième ligne dans le carcinome hépatocellulaire (CHC). De plus, le mois dernier, le namodenoson a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement du cancer du pancréas.
L'étude de phase 2a en cours est un essai multicentrique, ouvert, qui devrait inclure 20 patients atteints de PDAC ayant connu une progression de la maladie après au moins une thérapie de première ligne avec FOLFIRINOX ou gemcitabine-nab-paclitaxel. Cette dernière est recommandée pour les patients qui ne peuvent pas accéder ou tolérer le FOLFIRINOX en raison de sa toxicité élevée associée. Les participants à l'essai recevront une dose orale de 25 mg de namodenoson deux fois par jour pendant un cycle de 28 jours.
Si l'essai démontre que le namodenoson est sûr, tolérable et efficace, il pourrait représenter une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de PDAC, qui ont actuellement des choix de traitement efficaces limités. Bien que le namodenoson pour le PDAC ne soit pas encore inclus dans les modèles de la firme, des résultats positifs de cet essai de preuve de concept pourraient servir de catalyseur important.
À la lumière de ces développements, H.C. Wainwright a réitéré sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 18$ pour Can-Fite BioPharma, signalant sa confiance dans le potentiel du namodenoson pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le traitement du PDAC avancé.
Dans d'autres nouvelles récentes, Can-Fite BioPharma a obtenu un brevet australien pour son médicament de traitement de l'obésité, le Namodenoson, qui est également évalué pour divers traitements contre le cancer. Le brevet, qui expire en 2040, couvre les méthodes de traitement de l'obésité par administration orale du médicament.
Le partenaire de la société, Vetbiolix, a obtenu un accord de licence de 325 millions de dollars suite aux résultats positifs d'une étude clinique sur l'arthrose canine avec le médicament Piclidenoson. Cet accord pourrait générer des rendements significatifs pour Can-Fite au cours de la prochaine décennie.
Cependant, les revenus de la société pour le premier semestre 2024 ont diminué à 0,32 million de dollars contre 0,39 million de dollars pour la même période l'année dernière, tandis que la perte nette s'est améliorée à 3,95 millions de dollars, principalement en raison de la réduction des dépenses d'exploitation. EF Hutton a relevé la recommandation de Can-Fite BioPharma à l'achat, citant le potentiel de ses médicaments en développement, Namodenoson et Piclidenoson.
De plus, Can-Fite BioPharma a reçu un avis d'acceptation de l'Office européen des brevets pour son brevet de traitement de la dysfonction érectile lié au candidat médicament CF602. Ces développements récents soulignent l'engagement continu de Can-Fite dans le développement de médicaments et les essais cliniques.
Perspectives InvestingPro
Les données financières récentes d'InvestingPro apportent un éclairage supplémentaire sur la position actuelle de Can-Fite BioPharma (NYSE:CANF). Le chiffre d'affaires de la société pour les douze derniers mois au T2 2024 s'élève à 0,67 million de dollars, avec une baisse de la croissance du chiffre d'affaires de 15,89% sur la même période. Cela correspond à l'un des conseils InvestingPro, qui note que CANF "brûle rapidement ses liquidités".
Malgré des indicateurs financiers difficiles, le bilan de CANF montre une certaine solidité. Un conseil InvestingPro souligne que la société "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", ce qui pourrait lui offrir une certaine flexibilité financière pour poursuivre ses essais cliniques. De plus, un autre conseil indique que "les actifs liquides dépassent les obligations à court terme", offrant potentiellement une marge de manœuvre pour les besoins opérationnels à court terme.
Il convient de noter que les analystes ne s'attendent pas à ce que la société soit rentable cette année, selon les conseils InvestingPro. Cette attente est cohérente avec l'accent mis actuellement par la société sur la recherche et le développement, notamment avec l'essai clinique de phase 2a en cours pour le namodenoson chez les patients atteints de cancer du pancréas.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro propose 7 conseils supplémentaires pour CANF, offrant une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.