MARLBOROUGH, Mass. - Une étude récente publiée dans le Journal of the National Comprehensive Cancer Network indique que le Breast Cancer Index (BCI), un test génomique, a considérablement influencé les décisions des médecins concernant le traitement anti-œstrogène à long terme des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs au stade précoce. L'étude, portant sur plus de 1 000 patientes, a révélé que 40 % des recommandations de traitement ont été modifiées après le test BCI, avec une réduction notable du surtraitement et une augmentation du traitement prolongé nécessaire.
Le test BCI est reconnu par diverses directives nationales d'oncologie comme un outil prédictif des avantages de la poursuite du traitement anti-œstrogène au-delà de cinq ans. Il a aidé les médecins à prendre des décisions plus éclairées en identifiant les patientes qui pourraient soit interrompre le traitement pour éviter les effets secondaires, soit le poursuivre pour prévenir une récidive du cancer.
Selon l'étude, 63 % des changements conseillés par les médecins consistaient à recommander ou à ne pas recommander une thérapie anti-œstrogène prolongée. Cela suggère que l'ICB joue un rôle crucial dans la prévention des traitements inutiles pour les femmes qui ne sont pas susceptibles d'en bénéficier. À l'inverse, dans les 37 % de recommandations restantes, les médecins sont passés d'une recommandation de ne pas recommander à une recommandation de prolonger le traitement, ce qui met en évidence la capacité de l'ICB à identifier les patientes qui pourraient bénéficier d'un traitement prolongé.
Le Dr Tara Sanft de la Yale School of Medicine, principal auteur de l'étude, a souligné l'importance du test dans la pratique clinique, déclarant que l'ICB permet de prendre des décisions thérapeutiques avec plus de confiance. En outre, l'étude indique que l'ICB a permis à 39 % des prestataires de soins d'être plus confiants dans leurs recommandations de traitement et à 41 % des patients d'être plus à l'aise dans leurs décisions de traitement.
Hologic, Inc, la société mère de Biotheranostics, Inc, qui propose le test BCI, développe des solutions de diagnostic depuis plus de 35 ans. Jennifer Schneiders, Ph.D., présidente des solutions de diagnostic chez Hologic, a souligné le potentiel du test pour affiner le processus de traitement des femmes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce.
Le test BCI est un test développé en laboratoire, réalisé dans un laboratoire certifié CLIA et accrédité CAP, destiné à une utilisation clinique de routine. Les résultats de l'étude, selon un communiqué de presse, soulignent l'impact du test sur la personnalisation des décisions de traitement et l'amélioration potentielle des résultats cliniques pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.