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GSK confirme que son traitement par sotrovimab fonctionne contre Omicron

Publié le 07/12/2021 11:40
Mis à jour le 07/12/2021 11:42
© Reuters

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Par Laura Sanchez 

Investing.com - GlaxoSmithKline PLC (LON:GSK) et Vir Biotechnology Inc (NASDAQ:VIR) ont annoncé mardi des données précliniques actualisées sur le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental, montrant qu'il conserve une activité in vitro contre la nouvelle variante de la protéine spike Omicron.

Les deux sociétés sont en hausse dans les échanges de préouverture à Wall Street.

GSK a confirmé dans un communiqué que les données précliniques ont été générées par un test pseudovirus des mutations connues combinées de la variante Omicron, qui comprenait le nombre maximal de changements (37 mutations) identifiés à ce jour dans la protéine spike.

Ces données viennent s'ajouter au nombre croissant de preuves précliniques démontrant que le sotrovimab conserve une activité contre tous les variants testés d'intérêt.

Selon George Scangos, PDG de Vir, "le Sotrovimab est le premier anticorps monoclonal à présenter des données précliniques démontrant une activité contre toutes les variantes du SRAS-CoV-2 testées à ce jour, y compris Omicron, ainsi que la variante Delta, très répandue et très contagieuse. Nous sommes convaincus que le sotrovimab continuera à apporter un avantage significatif pour le traitement précoce des patients dans l'espoir d'éviter les conséquences plus graves du COVID-19."

Le Dr Hal Barron, Chief Scientific Officer et président de la R&D chez GSK, explique : "Dès le début de notre collaboration avec Vir, nous avons émis l'hypothèse que le sotrovimab aurait une barrière élevée à la résistance et pourrait donc offrir le meilleur potentiel de sa catégorie pour le traitement précoce des patients atteints de COVID-19. Ces données précliniques démontrent le potentiel de notre anticorps monoclonal à être efficace contre le dernier variant, Omicron, en plus de tous les autres variants d'intérêt définis à ce jour par l'OMS, et nous sommes impatients de discuter de ces résultats avec les autorités réglementaires du monde entier".

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