NEW YORK - Immunovant, Inc. (NASDAQ: IMVT), une société d'immunologie au stade clinique, a obtenu un brevet américain pour son anticorps de deuxième génération, IMVT-1402, qui cible les maladies auto-immunes. L'Office américain des brevets et des marques a délivré le brevet n° 11 926 669, dont les revendications portent sur la composition de la séquence de liaison de l'IMVT-1402 au récepteur cristallisable du fragment néonatal (FcRn), sa méthode d'utilisation dans le traitement des maladies auto-immunes et les méthodes de fabrication.
Le brevet doit expirer le 23 juin 2043, sans tenir compte d'éventuelles extensions de la durée du brevet.
L'IMVT-1402, issu des efforts de HanAll Biopharma en matière de découverte d'anticorps, s'est révélé prometteur lors d'un essai clinique de phase 1 sur des adultes en bonne santé. Les premiers résultats de l'essai ont indiqué une réduction significative des immunoglobulines G (IgG), comparable à celle du batoclimab, un autre anticorps de la même classe, mais sans changement notable des taux d'albumine sérique et de cholestérol LDL. Immunovant suggère que l'administration hebdomadaire d'IMVT-1402 pourrait maintenir des réductions constantes d'IgG, ce qui pourrait être crucial pour une efficacité soutenue chez les patients.
La société se concentre sur l'avancement des thérapies pour le traitement des maladies auto-immunes, dans le but d'améliorer la qualité de vie des personnes affectées. Cependant, il est important de noter que les premiers résultats des essais cliniques ne sont pas toujours représentatifs des résultats finaux, et que d'autres études sont nécessaires pour confirmer l'innocuité et l'efficacité de l'IMVT-1402.
Les progrès d'Immunovant dans le développement de l'IMVT-1402 et l'acquisition de son brevet représentent des avancées dans sa quête pour répondre aux besoins complexes des personnes atteintes de maladies auto-immunes. Néanmoins, la société reconnaît les incertitudes et les risques inhérents au développement de médicaments, y compris le besoin de capitaux supplémentaires et les défis de naviguer dans le paysage réglementaire.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse d'Immunovant, Inc. Il est rappelé aux investisseurs et aux parties prenantes que les déclarations prospectives sont soumises à divers risques et incertitudes susceptibles d'entraîner une différence matérielle entre les résultats réels et les attentes.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.