Investing.com -- Les actions d’EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) ont chuté de 21% après la publication de résultats positifs d’essais cliniques pour leur traitement DURAVYU™, déconcertant les analystes qui considéraient ces données comme prometteuses. L’essai de Phase 2 VERONA, axé sur le traitement de l’œdème maculaire diabétique (OMD), a atteint son critère d’évaluation principal et a montré des améliorations significatives de l’acuité visuelle et du contrôle anatomique sans effets indésirables graves.
Les résultats de l’essai ont indiqué que les deux doses testées de DURAVYU™ ont réussi à prolonger le délai avant la première injection supplémentaire par rapport au contrôle aflibercept. La dose de 2,7 mg de DURAVYU™ a atteint un taux de 73% sans supplément jusqu’à la semaine 24, nettement supérieur au taux de 50% pour les yeux traités par aflibercept. De plus, le traitement DURAVYU™ a démontré un gain de +7,1 lettres dans la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et une réduction de 76 microns de l’épaisseur du champ sous-fovéal central (CST), suggérant un fort potentiel pour le traitement sur le marché de l’OMD.
Malgré ces résultats positifs, l’action d’EyePoint a connu une forte baisse. L’analyste de Cantor Fitzgerald, Jennifer Kim, a commenté la réaction du marché en déclarant : "Il n’y a rien ici qui nous rende moins positifs sur les données/opportunités de l’OMD - au contraire, cela nous donne une plus grande confiance dans le PoS pour un programme pivot de non-infériorité cliniquement moins risqué." La remarque de Kim souligne la déconnexion entre le succès de l’essai et la performance de l’action.
La vente massive semble être une réaction à l’absence de détails sur la performance du bras de contrôle aflibercept et à la décision de procéder à un programme pivot de non-infériorité, que certains investisseurs ont pu interpréter comme une approche conservatrice. Kim a également noté que la réaction du marché était exagérée, particulièrement compte tenu du rallye de l’action à environ 12$ suite aux données préliminaires du même essai en octobre 2024.
La direction d’EyePoint prévoit de s’entretenir avec la FDA au deuxième trimestre concernant le lancement d’un essai clinique de Phase 3 pour DURAVYU™, dans le but de l’établir comme le meilleur traitement de sa catégorie pour l’OMD. Le profil de sécurité positif de l’entreprise et les données d’efficacité à travers plusieurs essais cliniques de Phase 2 positionnent DURAVYU™ comme un potentiel blockbuster dans le traitement des maladies rétiniennes graves.
Les investisseurs et les analystes surveilleront de près les détails supplémentaires de l’entreprise, particulièrement concernant le bras de contrôle aflibercept et la robustesse des moyennes de BCVA et CST à la semaine 24. Les prochaines réunions médicales où seront présentées les données intermédiaires de 16 semaines et les résultats à six mois devraient fournir plus d’informations sur le potentiel du traitement et son impact sur la valorisation boursière d’EyePoint.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.