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Investing.com -- Les actions d’EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) ont chuté de 21% aujourd’hui, contrastant avec l’annonce récente par l’entreprise de résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 VERONA du DURAVYU pour l’œdème maculaire diabétique. Malgré l’atteinte des critères d’évaluation primaires et secondaires, l’action a connu une baisse significative.
L’essai clinique, conçu pour évaluer DURAVYU™, une thérapie expérimentale à libération prolongée, a atteint son critère d’évaluation principal consistant à prolonger le délai avant la première injection supplémentaire par rapport au groupe de contrôle sous aflibercept pour les deux doses testées. De plus, l’essai a démontré une amélioration précoce et durable de la vision et du contrôle anatomique, sans effets indésirables graves (EIG) oculaires ou systémiques liés au DURAVYU.
EyePoint Pharmaceuticals a annoncé ces résultats avec optimisme, soulignant le potentiel de DURAVYU à devenir un traitement de référence pour les patients atteints d’œdème maculaire diabétique (OMD). DURAVYU 2,7mg a montré un gain d’acuité visuelle corrigée (BCVA) de +7,1 lettres et une réduction de 76 microns de l’épaisseur du champ sous-fovéal central (CST) à la semaine 24, avec 73% des yeux traités restant sans supplément, contre 50% pour le groupe de contrôle sous aflibercept.
Le président-directeur général Jay S. Duker a exprimé la satisfaction de l’entreprise concernant les résultats de VERONA, soulignant l’amélioration immédiate et significative de l’acuité visuelle et de l’anatomie chez les patients atteints d’OMD. Duker a également noté l’intervalle posologique supérieur et l’excellent profil de sécurité de DURAVYU. Des plans sont en cours pour rencontrer la FDA au deuxième trimestre en vue d’un potentiel lancement d’un essai clinique de Phase 3 plus tard en 2025.
Malgré ces développements positifs, la réaction du marché a été défavorable, comme en témoigne la baisse du cours de l’action de l’entreprise. Les raisons de la réaction du marché ne sont pas immédiatement évidentes dans le communiqué de presse ou les commentaires d’analystes disponibles. Les investisseurs pourraient prendre en compte des facteurs au-delà des résultats de l’essai, comme le paysage concurrentiel.
EyePoint Pharmaceuticals reste concentré sur l’avancement de DURAVYU à travers le processus d’essais cliniques, avec l’objectif de fournir une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de maladies rétiniennes graves. Les données complètes sur six mois de l’essai VERONA seront présentées lors d’une prochaine réunion médicale, après une présentation des données intermédiaires lors de la conférence Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2025 en février.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.