Mercredi, Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ:HRTX), une entreprise biotechnologique au stade commercial, a connu une hausse significative de 66% de son cours de bourse en pré-marché suite à une décision favorable de la Cour de district des États-Unis dans le Delaware. La cour s'est rangée du côté de Heron dans son litige en matière de brevets contre Fresenius Kabi USA, LLC, concernant le médicament CINVANTI® (aprepitant), une émulsion injectable.
Le litige, qui a débuté en juillet 2022, a été initié par Heron après que Fresenius ait soumis une Demande Abrégée de Nouveau Médicament à la Food and Drug Administration américaine. Fresenius cherchait à obtenir l'approbation pour une version générique de CINVANTI®. La décision de la cour a confirmé la validité des brevets américains n° 9.561.229 et 9.974.794 de Heron, qui n'expireront pas avant 2035, et a conclu que le produit générique proposé par Fresenius enfreindrait ces brevets.
En conséquence de la décision de la cour, Heron a l'intention de demander une ordonnance pour empêcher Fresenius de lancer sa version générique de CINVANTI® jusqu'à l'expiration des brevets. Cependant, il est important de noter que la décision de la cour peut encore faire l'objet d'un appel.
Craig Collard, le Directeur Général de Heron, a exprimé sa satisfaction quant à la décision de la cour. "Nous sommes satisfaits de ce résultat anticipé de la procédure et continuerons à défendre vigoureusement le portefeuille de brevets de CINVANTI® à l'avenir", a déclaré Collard. Il a également souligné l'engagement de l'entreprise dans le développement de produits injectables et la solidité de leur propriété intellectuelle.
La décision de la cour est un développement significatif pour Heron, car elle protège les droits de l'entreprise à commercialiser exclusivement CINVANTI® jusqu'à l'expiration des brevets. Cette émulsion injectable est utilisée dans le domaine médical pour répondre à des besoins non satisfaits sérieux dans les soins aux patients.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.