Le cours de Lineage Cell Therapeutics augmente suite aux données positives à 36 mois d’OpRegen

Investing.com -- Le cours de Lineage Cell Therapeutics Inc (NYSE American:LCTX) a augmenté de 2,7% après que la société a annoncé des résultats positifs à 36 mois d’une étude clinique de Phase 1/2a de sa thérapie cellulaire RG6501 (OpRegen) pour l’atrophie géographique secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Les données, présentées lors du sommet Clinical Trials at the Summit 2025, ont montré que les patients ayant reçu OpRegen ont maintenu des améliorations de la vision et de la structure rétinienne pendant au moins trois ans après une administration unique. Les patients de la Cohorte 4, qui présentaient une maladie moins avancée, ont démontré une amélioration moyenne de 6,2 lettres de l’acuité visuelle corrigée (BCVA) à 36 mois, contre 5,5 lettres à 24 mois.

Les résultats étaient particulièrement prometteurs chez les cinq patients qui ont reçu une couverture étendue d’OpRegen sur leurs zones d’atrophie géographique, ces patients montrant une amélioration moyenne de la BCVA de 9,0 lettres à 36 mois, contre 7,4 lettres à 24 mois.

"Les résultats cliniques à long terme après une administration unique de la thérapie cellulaire OpRegen remettent en question l’opinion longtemps admise selon laquelle l’atrophie géographique cause des dommages irréversibles", a déclaré Brian M. Culley, PDG de Lineage. "Parmi les patients qui ont reçu une couverture complète par la thérapie cellulaire OpRegen, les bénéfices anatomiques et fonctionnels d’une administration unique ont duré au moins trois ans."

La thérapie a également démontré des améliorations soutenues de la structure rétinienne jusqu’à 36 mois, les yeux traités maintenant des améliorations dans la zone du complexe drusen de l’épithélium pigmentaire rétinien (+1,9 mm²) tandis que les yeux controlatéraux non traités montraient une détérioration (-3,8 mm²).

RG6501 est développé dans le cadre d’une collaboration mondiale exclusive entre Lineage, Roche et Genentech. La thérapie est actuellement évaluée dans une étude de Phase 2a "GAlette" qui teste des dispositifs chirurgicaux propriétaires pour améliorer l’administration sous-rétinienne de la thérapie cellulaire.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.