Investing.com — Les actions de Protara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TARA) ont chuté de 19% après que la société a publié les résultats intermédiaires de son essai de phase 2 ADVANCED-2 en cours sur TARA-002 chez des patients atteints de cancer de la vessie non invasif du muscle (NMIBC). Malgré un taux de réponse complète de 100% à un moment donné et un taux de réponse complète de 67% à 12 mois chez les patients résistants au BCG, les investisseurs semblent sceptiques, entraînant la baisse du titre.
Les données intermédiaires de l’essai, présentées lors du congrès annuel 2025 de l’American Urological Association, ont montré des profils d’efficacité et de sécurité prometteurs pour TARA-002, sans événements indésirables de grade 3 ou supérieur liés au traitement. La cohorte de patients naïfs au BCG a également montré un taux de réponse complète de 76% à un moment donné et un taux de réponse complète de 43% à 12 mois.
Les analystes ont commenté ces résultats, avec Stacy Ku, Ph.D., de TD Cowen, qui a déclaré : "Le taux de réponse complète à 12 mois d’environ 67% de TARA-002 chez les patients NMIBC résistants au BCG semble compétitif, avec un profil de sécurité favorable. Bien que précoces, nous sommes encouragés, car l’efficacité semble prometteuse. Avec une progression solide du recrutement des patients, l’analyse clé de futilité de phase II pour les patients résistants au BCG est en bonne voie pour la fin d’année. L’opportunité la plus significative pour ’002 est le NMIBC, avec un besoin médical élevé d’éviter la cystectomie."
L’analyste de Cantor, Li Watsek, a également fourni une perspective positive, déclarant : "La mise à jour de la phase 2 ADVANCED-2 de TARA-002 dans le NMIBC à l’AUA ce week-end nous a donné une plus grande confiance dans un concurrent viable. Malgré le petit nombre de patients, le taux de réponse complète à tout moment s’est amélioré à 100% contre 80% précédemment chez les patients résistants au BCG. Plus important encore, le premier aperçu du taux de réponse complète à 12 mois de 67% se compare favorablement au référentiel d’environ 50% établi par CGON et JNJ."
Malgré les commentaires encourageants des analystes, la baisse du cours de l’action suggère que les investisseurs pourraient avoir des préoccupations concernant la petite taille de l’échantillon de patients et la généralisabilité des résultats. La société prévoit de présenter des données intermédiaires actualisées d’environ 25 patients résistants au BCG évaluables à six mois d’ici la fin de 2025, ce qui pourrait fournir des informations supplémentaires sur l’efficacité du médicament et son impact potentiel sur le marché.
Le PDG de Protara, Jesse Shefferman, a exprimé sa confiance dans la progression de l’essai et l’impact potentiel de TARA-002 pour les patients atteints de NMIBC. La société vise à continuer à faire progresser l’essai vers son objectif d’apporter des thérapies transformatrices aux patients. Cependant, la réaction du marché aux résultats intermédiaires indique une position prudente des investisseurs à ce stade du développement du médicament.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.