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Investing.com — Les actions des fabricants de vaccins ont connu une hausse lors de la dernière séance de négociation, avec Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) en tête du rallye avec une augmentation de 11%, suivie par BioNTech (NASDAQ:BNTX) qui a grimpé de 4,5%, Novavax Inc. (NASDAQ:NVAX) en hausse de 2,7%, et Pfizer Inc. (NYSE:PFE) qui a progressé de 1,75%. Cette tendance à la hausse intervient après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a indiqué qu’elle exigerait de nouveaux essais cliniques pour l’approbation des rappels annuels contre la COVID-19 destinés aux Américains en bonne santé de moins de 65 ans, apaisant ainsi les inquiétudes concernant le retrait potentiel de ces vaccins du marché.
L’annonce de la FDA, rendue publique mardi, a précisé que bien que la disponibilité des rappels annuels cet automne serait limitée aux adultes plus âgés et aux personnes présentant un risque plus élevé de maladie grave, ils resteraient accessibles à une partie importante de la population. Le commissaire de la FDA, Marty Makary, et le principal régulateur américain des vaccins, Vinay Prasad, ont exprimé leur conviction que la FDA pourra approuver les rappels pour les adultes de plus de 65 ans sur la base des données actuelles de réponse immunitaire.
De plus, les vaccins resteraient disponibles pour les personnes de plus de six mois présentant des facteurs de risque qui augmentent leur probabilité de développer des formes graves de COVID-19. Cependant, pour les individus en bonne santé âgés de six mois à 64 ans, la FDA s’attend à ce que des essais randomisés et contrôlés soient nécessaires pour l’approbation des injections annuelles, avec potentiellement l’utilisation d’une solution saline comme placebo dans ces essais.
L’attente de nouveaux essais a été accueillie avec optimisme, car elle suggère une demande continue pour les vaccins contre la COVID-19 et les doses de rappel. Les fabricants de vaccins avaient précédemment fait valoir que de nouveaux essais contrôlés par placebo pourraient retarder la disponibilité des injections, mais les responsables de la FDA soutiennent que ces études sont essentielles pour garantir que les vaccinations annuelles pour les Américains plus jeunes et en bonne santé soient fondées sur des preuves. La position de la FDA vise à générer des preuves indispensables, répondant ainsi aux incertitudes concernant les avantages des doses répétées pour les personnes ayant déjà contracté la COVID-19 et reçu des vaccinations.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.