Pfizer Inc. (NYSE:PFE) a annoncé aujourd'hui que son vaccin contre le VRS, Abrysvo, a démontré une forte réponse immunitaire dans une étude de phase avancée impliquant des adultes dont le système immunitaire est affaibli. L'étude s'est concentrée sur des personnes âgées de 18 ans et plus qui présentent un risque accru de maladie grave due au VRS.
Une dose unique de 120 microgrammes d'Abrysvo a produit efficacement des anticorps neutralisants contre les sous-types VRS-A et VRS-B dans les quatre groupes testés. Ces groupes comprenaient des patients atteints d'un type de cancer du poumon, d'une maladie rénale en phase terminale, de troubles inflammatoires auto-immuns et de personnes ayant reçu une greffe d'organe solide. Ces personnes sont particulièrement vulnérables au VRS, qui peut entraîner des maladies respiratoires graves.
Le vaccin a été bien accueilli par les participants et son profil d'innocuité est conforme aux études précédentes. Pfizer prévoit de présenter ces résultats aux autorités réglementaires pour examen.
Actuellement, Abrysvo est autorisé pour les personnes âgées de 60 ans et plus, ainsi que pour les femmes au milieu du troisième trimestre de la grossesse, afin de protéger les nouveau-nés contre le VRS.
Ce virus est connu pour provoquer des symptômes semblables à ceux du rhume et peut entraîner une pneumonie, en particulier chez les enfants en bas âge et les personnes âgées. Rien qu'aux États-Unis, le VRS est responsable d'environ 177 000 hospitalisations et de 14 000 décès par an.
Reuters a contribué à cet article.Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.