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L'EMA entame l'examen en continu du vaccin de Sanofi et GSK

Publié le 20/07/2021 16:34
Mis à jour le 20/07/2021 17:40
© Reuters. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre le COVID-19 développé par Sanofi Pasteur, annonce mardi l'EMA dans un communiqué. /Photo d'archi

© Reuters. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre le COVID-19 développé par Sanofi Pasteur, annonce mardi l'EMA dans un communiqué. /Photo d'archi

(Reuters) - Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre le COVID-19 développé par le groupe français Sanofi (PA:SASY) et le britannique GlaxoSmithKline, annonce mardi l'EMA dans un communiqué.

Cette décision s'appuie sur des résultats d'études en laboratoire et d'essais cliniques précoces sur des adultes, a déclaré l'EMA sans autres détails sur le calendrier de la procédure ou sur les données qu'elle a déjà reçues.

Les essais cliniques de phase III de ce vaccin ont commencé en mai dernier. Le Vidprevtyn s'appuie sur la même technologie à base de protéine recombinante que les vaccins contre la grippe de Sanofi. Celle-ci est associée à un adjuvant destiné à stimuler le système immunitaire et fabriqué par GSK.

La procédure d'examen en continu permet à l'EMA d'étudier les données de sécurité et d'efficacité des vaccins au fil de leur parution et d'accélérer l'évaluation d'une demande formelle d'autorisation de mise sur le marché.

© Reuters. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre le COVID-19 développé par le groupe français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, annonce mardi l'EMA dans un communiqué.  /Photo d'archives/REUTERS/Robert Pratta

Le président de Sanofi France, Olivier Bogillot, a déclaré début juillet que le vaccin devrait être disponible d'ici décembre.

Les autres candidats vaccins contre le COVID qui font actuellement l'objet d'un examen en continu de la part de l'EMA sont ceux développés par l'allemand CureVac, l'américain Novavax, le chinois Sinovac et le russe Spoutnik V.

(Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Jean-Stéphane Brosse, édité par Sophie Louet)

Derniers commentaires

Voilà un laboratoire sérieux !
Sérieux, sûrement, mais c est oublier le scandale du vaccin contre la dengue (2012~2014), avec effets secondaires, procès et interdiction dans de nombreux pays.
Souhaitons leur d 'être plus sérieux, ainsi que GSK, déjà partenaire dans le loupé de la dengue
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