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Investing.com -- Les actions de Metsera, Inc. (Nasdaq:MTSR) ont bondi de 18% suite à l’annonce de résultats positifs de l’essai clinique de Phase 1 pour son analogue de l’amyline à administration mensuelle, MET-233i. La société biopharmaceutique basée à New York a rapporté que MET-233i a démontré une perte de poids moyenne de 8,4% par rapport au placebo au jour 36, avec une demi-vie compatible avec une administration mensuelle et un profil de sécurité bien toléré.
L’essai randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle a évalué la pharmacocinétique, l’efficacité et la sécurité de MET-233i chez des participants en surpoids ou obèses sans diabète de type 2. Les résultats ont indiqué une pharmacocinétique linéaire en fonction de la dose et une demi-vie observée de 19 jours entre la dose et 50% de la concentration maximale (Cmax), suggérant un potentiel pour une administration mensuelle simplifiée. MET-233i a également démontré une capacité de combinaison avec le candidat agoniste du récepteur GLP-1 de Metsera, MET-097i, comme potentielle première combinaison multi-NuSH mensuelle de sa catégorie.
Steve Marso, M.D., Directeur médical de Metsera, a exprimé son enthousiasme concernant les résultats de l’essai, soulignant l’efficacité et la sécurité du médicament. "Nous avons observé une perte de poids sur cinq semaines comparable à celle des médicaments leaders à base de GLP-1, et nous avons identifié des doses de départ efficaces avec une tolérance similaire au placebo. Ces données positionnent MET-233i comme potentiellement le meilleur de sa classe pour l’amyline et soutiennent un profil de premier plan dans sa catégorie en combinaison avec MET-097i", a déclaré Marso.
Les résultats préliminaires de l’essai ont également indiqué une tolérance favorable, avec des effets indésirables gastro-intestinaux légers et dépendants de la dose. Fait important, aucun effet indésirable grave ou sérieux n’a été observé. La société prévoit de continuer à développer MET-233i en monothérapie et en combinaison avec MET-097i, avec des données d’essais supplémentaires attendues fin 2025 et au-delà.
La technologie propriétaire HALO™ de Metsera sous-tend le développement de MET-233i, qui vise à offrir aux patients un schéma posologique plus pratique avec une perte de poids substantielle. Les résultats positifs de l’essai ont clairement trouvé un écho auprès des investisseurs, comme en témoigne la hausse significative du cours de l’action de Metsera pendant la séance de négociation.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.