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Investing.com - Les actions de Sanofi (EPA:SASY) (NASDAQ:SNY) et Regeneron (NASDAQ:REGN) ont chuté vendredi après que les géants pharmaceutiques ont rapporté des résultats mitigés de deux essais de phase 3 pour leur traitement expérimental de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l’Itepekimab.
Les actions américaines de Sanofi ont plongé de plus de 6% à 09h50, tandis que celles de Regeneron ont dégringolé de plus de 18%.
Dans une étude impliquant d’anciens fumeurs atteints de BPCO non contrôlée, le médicament a atteint son objectif principal, montrant une réduction de 27% des exacerbations modérées ou sévères sur 52 semaines par rapport au placebo.
Cependant, le second essai de phase avancée n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, bien que les entreprises aient noté des signes de bénéfice plus tôt dans la période d’étude.
L’Itepekimab a été généralement bien toléré dans les deux essais, a déclaré Sanofi dans un communiqué.
"Bien que nous soyons encouragés par les résultats d’AERIFY-1, les résultats des deux études méritent une exploration plus approfondie pour avoir une compréhension complète des données et du rôle que joue l’IL33 dans cette maladie complexe," a déclaré Houman Ashrafian, Vice-Président Exécutif et Directeur de la Recherche et du Développement chez Sanofi.
"Certaines personnes atteintes de BPCO ont désespérément besoin de nouvelles options thérapeutiques, en particulier celles qui continuent à subir des exacerbations malgré un traitement maximal, et nous restons engagés à discuter de ces données avec les agences réglementaires pour évaluer notre voie à suivre."
Le laboratoire français a indiqué qu’il examine les résultats avec Regeneron et prévoit de consulter les agences réglementaires pour déterminer les prochaines étapes potentielles.
L’Itepekimab est un anticorps monoclonal expérimental ciblant l’interleukine-33 (IL-33), une cytokine supposée jouer un rôle dans l’inflammation des voies respiratoires.
Il est développé par Sanofi et Regeneron comme traitement pour la BPCO, particulièrement chez les patients qui restent symptomatiques malgré les thérapies standard. Le médicament vise à réduire les exacerbations de la maladie en modulant les voies inflammatoires liées à la progression de la BPCO.
"Nous pensons que les données décevantes de l’Itepekimab créent un grand défi pour REGN à long terme," ont déclaré les analystes de Wells Fargo (NYSE:WFC) dans une note réagissant à la nouvelle. "Nous voyons également un potentiel de révision à la baisse du consensus pour Eylea. Nous rétrogradons à Pondération Égale en raison de l’absence d’événements de création de valeur à court terme. Nouvel objectif de cours 580 $/action."
Leerink Partners a indiqué aux investisseurs dans une note qu’ils sont "surpris et déçus." Cependant, ils ont maintenu leurs notations Surperformance pour REGN et SNY, affirmant que "l’échec de l’itepekimab semble déjà intégré dans les cours des actions des deux sociétés."
UBS a déclaré que la voie vers l’approbation est désormais incertaine et que "l’approbation basée uniquement sur les données actuelles de phase 3 est improbable."
Les analystes de JPMorgan (NYSE:JPM) étaient légèrement plus optimistes, déclarant que bien qu’ils considèrent les résultats mitigés comme décevants, ils s’attendent finalement à ce que "le produit atteigne le marché, bien qu’avec un retard de 2-3 ans, et voient donc un impact VAN plus limité que les 2% complets que nous incluons dans notre modèle."
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.