Les actions de Tourmaline reculent malgré les résultats positifs de l’essai de phase 2

Investing.com — Les actions de Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ:TRML) ont chuté de 3% après que la société a annoncé des résultats préliminaires positifs de l’essai clinique de phase 2 TRANQUILITY évaluant le pacibekitug chez des patients présentant un taux élevé de protéine C-réactive haute sensibilité (hs-CRP) et une maladie rénale chronique (MRC). Malgré le succès rapporté dans l’essai, la réaction du marché a été négative.

L’essai TRANQUILITY a démontré que le pacibekitug, un inhibiteur de l’IL-6, a fourni des réductions rapides, profondes et durables de la hs-CRP, avec une signification statistique élevée par rapport au placebo. De plus, le pacibekitug est le premier inhibiteur de l’IL-6 à montrer de tels résultats avec une administration trimestrielle dans un essai clinique. Les taux d’incidence globaux des événements indésirables et des événements indésirables graves étaient comparables au placebo, suggérant un profil de sécurité favorable.

Le PDG de Tourmaline, Sandeep Kulkarni, s’est montré optimiste quant aux données et au potentiel du pacibekitug pour progresser vers des essais de phase 3 pour les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses et un essai de phase 2 prévu pour l’anévrisme de l’aorte abdominale. La société prévoit de partager des données supplémentaires lors d’une prochaine conférence médicale.

L’essai TRANQUILITY, qui incluait des participants présentant une hs-CRP élevée et une MRC de stade 3 ou 4, visait à évaluer l’efficacité du pacibekitug dans la réduction de la hs-CRP, un biomarqueur associé au risque cardiovasculaire. Le critère d’évaluation principal de l’essai était la variation médiane en pourcentage de la hs-CRP moyennée dans le temps jusqu’au jour 90.

La société de biotechnologie prévoit de faire progresser le développement du pacibekitug dans l’inflammation cardiovasculaire et d’évaluer les conceptions d’essais de phase 3 chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires athéroscléreuses. De plus, un essai de phase 2 de preuve de concept pour l’anévrisme de l’aorte abdominale devrait commencer au second semestre 2025.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.