RADNOR, Pa. - NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP), société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé une série de mesures visant à préserver la valeur pour les actionnaires et à garantir la conformité avec les règles de cotation du Nasdaq. La société envisage de procéder à un regroupement d'actions et prévoit de changer sa dénomination sociale en NRx Therapeutics, Inc. ainsi que d'attribuer un nouveau numéro CUSIP à ses titres.
Les mesures proposées s'inscrivent dans le cadre d'une initiative visant à lutter contre la vente à découvert à nu des actions de la société. La vente à découvert à nu est une pratique qui consiste à vendre des actions à découvert sans avoir emprunté au préalable le titre sous-jacent, ce qui constitue une violation de la réglementation sur les valeurs mobilières. NRx a engagé d'anciens avocats de la SEC chargés de l'application de la loi pour communiquer avec les principales maisons de courtage, en soulignant les interdictions légales de telles pratiques.
Janet Rehnquist, présidente du comité de conformité de la société, a déclaré : "Nous pensons qu'il est dans l'intérêt de nos actionnaires d'avoir des transactions entièrement conformes sur les marchés". Elle a souligné l'engagement de la société à développer des médicaments pour répondre à des besoins médicaux critiques tels que la dépression suicidaire, le syndrome de stress post-traumatique et la douleur chronique.
NRx Pharmaceuticals se concentre sur le développement de traitements basés sur sa plateforme NMDA pour les troubles du système nerveux central. Elle travaille sur le NRX-101, désigné par la FDA comme une thérapie révolutionnaire pour la dépression bipolaire résistante au traitement et la douleur chronique. L'entreprise a conclu des partenariats pour le développement et la commercialisation de ce médicament et avance également sur HTX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire.
Les plans de la société visant à soumettre une demande de nouveau médicament pour le HTX-100 sont étayés par les résultats des essais cliniques et les données des autorités sanitaires françaises. La FDA a accordé la désignation Fast Track pour le développement de la kétamine (NRX-100) pour les patients souffrant de dépression suicidaire aiguë.
Ces énoncés prospectifs sont sujets à des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux anticipés. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de NRx Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.