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REGENXBIO fera appel de la décision du tribunal dans l'affaire des brevets

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 08/01/2024 13:38
© Reuters.
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ROCKVILLE, Md - La société de biotechnologie REGENXBIO Inc. (NASDAQ:RGNX) a annoncé aujourd'hui son intention de faire appel d'une récente décision du tribunal de district américain. Le tribunal a statué en faveur de Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT) sur une demande d'invalidité de brevet, dans le cadre d'un procès en contrefaçon concernant une technologie utilisée dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Le brevet en question, le brevet américain n° 10 526 617, dont REGENXBIO détient la licence exclusive de l'Université de Pennsylvanie, a été jugé invalide par le tribunal, ce qui pourrait avoir des conséquences sur la fabrication et l'utilisation de SRP-9001, connu sous le nom commercial d'ELEVIDYS. Malgré cette décision, la société a précisé qu'elle n'affectait pas ses licences actuelles ni son portefeuille de produits thérapeutiques.

Patrick J. Christmas, directeur juridique de REGENXBIO, a exprimé la déception de la société et sa détermination à faire appel, en déclarant : "Nous continuerons à prendre les mesures appropriées pour défendre vigoureusement nos droits en matière de brevets". Kenneth T. Mills, président-directeur général, a rappelé l'importance de la protection des brevets aux États-Unis pour le développement de nouveaux médicaments et la croissance de l'industrie biotechnologique.

La société est également engagée dans une action distincte contre Sarepta concernant un autre brevet, le brevet américain n° 11 680 274, qui couvre les produits vecteurs de thérapie génique, dont ELEVIDYS. Ce procès, intenté en juin 2023, est toujours en cours, REGENXBIO cherchant à obtenir des dommages et intérêts pour une prétendue contrefaçon.

REGENXBIO, une société en phase clinique, se concentre sur les traitements de thérapie génique en utilisant sa plateforme technologique NAV, qui comprend des droits exclusifs sur plus de 100 nouveaux vecteurs de virus adéno-associés. La société a pour objectif stratégique d'amener cinq thérapies AAV à un stade pivot ou à un statut commercial d'ici 2025.

Les informations de cet article sont basées sur un communiqué de presse. La décision du tribunal n'a pas d'impact sur les perspectives financières de REGENXBIO ni sur son engagement à faire progresser les traitements de thérapie génique. L'appel de la société visera à renverser la décision du tribunal sur la validité du brevet.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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