Cerenis Therapeutics a annoncé jeudi l'inclusion d'un premier patient dans l'étude clinique de phase III devant évaluer la sécurité et l'efficacité du CER-001 dans la régression de la plaque d'athérome chez les patients atteints d'hypoalphalipoprotéinémie familiale primaire (FPHA).
L'étude sera dirigée par le professeur Erik Stroes, responsable du département de médecine vasculaire de l'Academic Medical Center d'Amsterdam.
Les résultats de l'étude baptisée 'Tango', initiée au quatrième trimestre comme annoncé aux investisseurs lors de l'introduction en Bourse, sont attendus au troisième trimestre 2017.
Le critère de jugement principal (primary endpoint) de l'étude sera l'effet de 24 semaines de traitement avec CER-001 sur la paroi vasculaire de la carotide, comparé au placebo et mesuré par imagerie par résonance magnétique (IRM).
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L'étude sera dirigée par le professeur Erik Stroes, responsable du département de médecine vasculaire de l'Academic Medical Center d'Amsterdam.
Les résultats de l'étude baptisée 'Tango', initiée au quatrième trimestre comme annoncé aux investisseurs lors de l'introduction en Bourse, sont attendus au troisième trimestre 2017.
Le critère de jugement principal (primary endpoint) de l'étude sera l'effet de 24 semaines de traitement avec CER-001 sur la paroi vasculaire de la carotide, comparé au placebo et mesuré par imagerie par résonance magnétique (IRM).
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