Transcription de l’alerte résultats : Altimmune affiche une perte réduite au T1 2025

Publié le 13/05/2025 15:46
Transcription de l’alerte résultats : Altimmune affiche une perte réduite au T1 2025

Investing.com — Altimmune Inc. (ALT) a publié ses résultats financiers du premier trimestre 2025, révélant une perte moins importante que prévu. Le bénéfice par action (BPA) de la société s’est établi à -0,26$, dépassant les attentes des analystes qui tablaient sur -0,38$. Le chiffre d’affaires du trimestre s’est élevé à 5 millions $, tandis que l’action de la société a connu une baisse de 4,33% suite à cette annonce, les titres se négociant à 5,75$.

Points clés

  • Le BPA d’Altimmune a dépassé les attentes de 31,6%.

  • Le cours de l’action a chuté de 4,33% après l’annonce des résultats.

  • Poursuite de l’accent mis sur le développement du pembidutide pour la NASH et d’autres indications.

  • Levée de 35 millions $ via un programme ATM au T1 2025.

Performance de la Société

La performance d’Altimmune au T1 2025 a montré une réduction de la perte nette par rapport à l’année précédente, avec une perte nette de 19,6 millions $, en baisse par rapport aux 24,4 millions $ du T1 2024. Cette amélioration a été portée par la diminution des dépenses de recherche et développement, qui sont passées de 21,5 millions $ l’année précédente à 15,8 millions $. La société continue de se concentrer sur le développement du pembidutide, ciblant particulièrement la stéatohépatite non alcoolique (NASH), un marché présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits.

Points financiers marquants

  • Chiffre d’affaires : 5 millions $

  • BPA : -0,26$ (contre -0,34$ au T1 2024)

  • Trésorerie et équivalents : 150 millions $ à la fin du T1 2025

  • Dépenses de R&D : 15,8 millions $ (contre 21,5 millions $ au T1 2024)

Résultats vs. Prévisions

Altimmune a annoncé un BPA de -0,26$, meilleur que les -0,38$ prévus. Cela représente une surprise positive de 31,6%, indiquant une performance financière trimestrielle plus solide que prévu.

Réaction du marché

Malgré des résultats supérieurs aux attentes, le cours de l’action d’Altimmune a baissé de 4,33% à 5,75$ alors que les investisseurs analysaient les implications plus larges du rapport financier. L’action reste bien au-dessus de son plus bas sur 52 semaines de 3,55$, mais n’a pas encore retrouvé son plus haut de 11,16$. Cette baisse pourrait refléter un sentiment prudent du marché concernant les perspectives futures de la société et le paysage concurrentiel sur le marché des traitements de la NASH.

Perspectives et prévisions

Pour l’avenir, Altimmune prévoit une année 2025 transformatrice avec des développements clés dans son pipeline. La société prépare un essai de Phase III pour la NASH, qui devrait débuter début 2026. L’objectif stratégique d’Altimmune reste l’avancement du pembidutide, avec des essais de Phase II prévus pour les troubles liés à la consommation d’alcool et la maladie hépatique alcoolique.

Commentaires des dirigeants

Le PDG Vipin Garg a exprimé sa confiance dans le potentiel du pembidutide, déclarant : "Nous pensons que le pembidutide pourrait offrir une solution complète pour le traitement de la NASH." Le directeur médical Scott Harris a souligné l’importance de l’efficacité, notant : "La rapidité implique l’efficacité. Plus vous agissez vite, plus vous êtes efficace."

Risques et défis

  • Pression concurrentielle d’autres traitements de la NASH, comme le sémaglutide.

  • Incertitude quant aux résultats des essais cliniques pour le pembidutide.

  • Contraintes financières potentielles malgré les récentes levées de capitaux.

  • Obstacles réglementaires pour passer aux essais de Phase III.

  • Volatilité du marché affectant le sentiment des investisseurs.

Questions-réponses

Lors de l’alerte résultats, les analystes se sont renseignés sur la confiance de la société dans le succès de l’essai IMPACT, à quoi les dirigeants ont cité une forte réduction des graisses hépatiques et une méthodologie sophistiquée de biopsie. Les questions ont également porté sur le potentiel d’accélération du calendrier de développement et l’exploration de doses plus élevées de pembidutide pour une efficacité accrue.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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