DUBLIN - Medtronic plc (NYSE:MDT), société mondiale de technologies de la santé, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son système de remplacement valvulaire aortique transcathéter (TAVR) Evolut™ FX+ pour le traitement de la sténose aortique sévère symptomatique.
Dernière itération de la plateforme TAVR Evolut, l'Evolut FX+ conserve les performances valvulaires de ses prédécesseurs tout en introduisant des fenêtres d'accès coronaires plus larges, conçues pour faciliter les interventions sur les artères coronaires sans affecter la fonctionnalité de la valve.
Le système Evolut FX+ se distingue par la conception modifiée de son cadre, qui offre une fenêtre d'accès coronaire quatre fois plus grande que les modèles précédents. Cette amélioration vise à accroître la maniabilité du cathéter, facilitant ainsi l'accès aux artères coronaires dans diverses anatomies de patients. Le système devrait être disponible pour une première expérience commerciale au printemps 2024, avec un lancement complet du produit prévu pour l'été de la même année.
La sténose aortique, une affection dans laquelle les feuillets de la valve aortique s'épaississent et deviennent rigides, oblige le cœur à fournir plus d'efforts pour pomper le sang, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque et une diminution de la qualité de vie. Dans les cas graves, en l'absence de traitement, 50 % des patients peuvent mourir dans les deux ans. Le système Evolut FX+ TAVR vise à résoudre ce problème et est indiqué pour les patients de toutes les catégories de risque, y compris extrême, élevé, intermédiaire et faible.
Le Dr Jeffrey Popma, vice-président et directeur médical des divisions Coronary & Renal Denervation et Structural Heart & Aortic de Medtronic, a déclaré que l'entreprise restait déterminée à faire progresser les solutions mini-invasives pour le traitement de la sténose aortique. Il a souligné que l'Evolut FX+ a été conçu pour s'adapter à une gamme variée d'anatomies de patients sans compromettre les performances de la valve.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse.
Perspectives InvestingPro
Alors que Medtronic (NYSE:MDT) obtient l'approbation de la FDA pour son système révolutionnaire Evolut™ FX+ TAVR, les investisseurs et les observateurs du secteur surveillent de près la santé financière de la société et sa position sur le marché. L'engagement de Medtronic en faveur de l'innovation dans les technologies de la santé se reflète dans sa capitalisation boursière de 111,14 milliards USD, démontrant l'ampleur et l'influence que l'entreprise détient au sein du secteur.
L'engagement de l'entreprise à retourner de la valeur aux actionnaires est évident à travers un conseil notable d'InvestingPro : Medtronic a non seulement maintenu ses paiements de dividendes pendant un nombre impressionnant de 48 années consécutives, mais a également augmenté ses dividendes pendant 10 années consécutives. Cette constance est le signe d'une situation financière stable et d'une équipe de direction qui s'engage à faire fructifier les bénéfices des actionnaires. En outre, les actions de Medtronic se caractérisent par une faible volatilité des cours, ce qui offre un certain niveau de prévisibilité aux investisseurs.
Du point de vue de l'évaluation, Medtronic se négocie à un ratio C/B de 26,47, ce qui suggère une prime par rapport à la croissance des bénéfices à court terme. Cependant, avec une marge bénéficiaire brute robuste de 65,72% au cours des douze derniers mois à compter du troisième trimestre 2024, la société démontre sa capacité à maintenir la rentabilité et l'efficacité de ses opérations.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.