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Coronavirus: L'EMA approuve les vaccins bivalents de Moderna et Pfizer/BioNTech

Publié le 01/09/2022 15:29
Mis à jour le 01/09/2022 15:30
© Reuters. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna et Pfizer-BioNTech, qui ciblent le variant Omicron, alors que l'Europe se prépare à affronter un risque

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 développés par les rivaux Moderna et Pfizer-BioNTech, qui ciblent le variant Omicron, alors que l'Europe se prépare à affronter un risque de pic d'infection en hiver.

Les vaccins modifiés appelés bivalents ciblent à la fois la souche originale du coronavirus SARS-CoV-2 et le sous-variant BA.1 d’Omicron.

Les injections sont recommandées pour les personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu au moins une dose de vaccin contre le COVID-19, a déclaré le régulateur européen des médicaments.

Le feu vert final dépendra de l'approbation de la Commission européenne, qui devrait intervenir prochainement.

(Reportage Natalie Grover, version française Dagmarah Mackos, édité par Matthieu Protard)

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