CAMBRIDGE, Mass. - Fulcrum Therapeutics, Inc. (NASDAQ:FULC), société biopharmaceutique au stade clinique, annonce aujourd'hui la nomination immédiate du Dr Patrick Horn au poste de Chief Medical Officer (CMO). Le Dr. Horn apporte à l'équipe dirigeante de Fulcrum plus de vingt ans d'expérience dans le développement de médicaments, en particulier dans le domaine des maladies rares.
La société, qui fait actuellement progresser son étude de phase 3 REACH sur le losmapimod pour la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD), et qui relance son étude de phase 1b PIONEER sur le pociredir dans la drépanocytose, s'attend à ce que l'expertise du Dr Horn soit cruciale pour les prochaines soumissions et approbations réglementaires.
Au cours de sa carrière, le Dr Horn a notamment occupé le poste de CMO chez HemoShear Therapeutics et Albireo Pharma, où il a joué un rôle déterminant dans l'obtention des autorisations de mise sur le marché aux États-Unis et en Europe pour le Bylvay™ dans la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC). Il a également occupé des postes de direction chez Orphan Technologies et Tetraphase Pharmaceuticals, contribuant à l'approbation de produits thérapeutiques tels que Kalbitor® pour l'angio-œdème héréditaire.
Iain Fraser, MBChB, DPhil, qui assurait l'intérim du CMO, continuera d'occuper le poste de vice-président principal du développement précoce. Ensemble, les Drs Horn et Fraser sont chargés de diriger le développement clinique et de superviser la stratégie réglementaire.
Alex C. Sapir, président-directeur général de Fulcrum, a exprimé sa confiance dans la capacité du Dr Horn à guider les programmes cliniques clés de l'entreprise à travers des étapes cruciales. Horn a lui-même souligné le potentiel des thérapies de Fulcrum à transformer les soins aux patients, en particulier le potentiel du losmapimod en tant que première mise sur le marché et la promesse du pociredir en tant que traitement oral différencié.
Fulcrum se concentre sur le développement de traitements pour des maladies rares génétiquement définies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en s'appuyant sur sa technologie propriétaire pour moduler l'expression des gènes et s'attaquer à la cause première de la mauvaise expression des gènes.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Fulcrum Therapeutics. La société met en garde contre le fait que les déclarations prospectives contenues dans le communiqué de presse comportent des risques et des incertitudes susceptibles d'affecter leurs résultats réels, notamment en ce qui concerne l'avancement des produits candidats dans les essais cliniques, les approbations réglementaires et la levée de capitaux supplémentaires.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.